कृष्णा एला : इंट्रानैसल वैक्सीन वैश्विक गेम चेंजर होगी

हैदराबाद: भारत बायोटेक का iNCOVACC, कोविद -19 के लिए दुनिया का पहला इंट्रानैसल वैक्सीन, जिसे मंगलवार को भारत में आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी मिली, वैक्सीन निर्माता के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक डॉ कृष्णा इंट्रानैसल वैक्सीन प्रौद्योगिकी और वितरण प्रणालियों में एक वैश्विक गेम चेंजर होगा। एला ने कहा।

भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड (बीबीआईएल), वैक्सीन नवाचार में एक वैश्विक नेता और संक्रामक रोगों के लिए टीकों के विकासकर्ता ने घोषणा की कि iNCOVACC (BBV154) को 18 वर्ष और उससे अधिक उम्र के लिए आपातकालीन स्थितियों में प्रतिबंधित उपयोग के तहत अनुमोदन प्राप्त हुआ है।

iNCOVACC को विभिन्न प्रकार के विशिष्ट टीकों के तेजी से विकास और आसान नाक वितरण को सक्षम करने का दोहरा लाभ है जो बड़े पैमाने पर टीकाकरण को चिंता के उभरते रूपों से बचाने में सक्षम बनाता है। यह महामारी और महामारी के दौरान सामूहिक टीकाकरण में एक महत्वपूर्ण उपकरण बनने का वादा करता है।

कंपनी ने कहा कि मंजूरी मिलने के बाद, उत्पाद को लॉन्च किया जाएगा और नियत समय में उपयोग के लिए उपलब्ध होगा।

"हमें इंट्रानैसल वैक्सीन तकनीक और डिलीवरी सिस्टम में वैश्विक गेम चेंजर, iNCOVACC की मंजूरी की घोषणा करते हुए गर्व हो रहा है। कोविड -19 टीकों की मांग में कमी के बावजूद, हमने इंट्रा नेज़ल टीकों में उत्पाद विकास जारी रखा ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि हम भविष्य के संक्रामक रोगों के लिए प्लेटफ़ॉर्म तकनीकों के साथ अच्छी तरह से तैयार हैं, "एला ने कहा।

iNCOVACC एक पूर्व-संलयन स्थिर स्पाइक प्रोटीन के साथ एक पुनः संयोजक प्रतिकृति की कमी वाले एडेनोवायरस वेक्टरेड वैक्सीन है। इस वैक्सीन उम्मीदवार का मूल्यांकन चरण I, II और III नैदानिक ​​परीक्षणों में किया गया था, जिसके सफल परिणाम मिले।

iNCOVACC को विशेष रूप से नाक की बूंदों के माध्यम से इंट्रानैसल डिलीवरी की अनुमति देने के लिए तैयार किया गया है। हैदराबाद स्थित फर्म ने कहा कि नाक वितरण प्रणाली को निम्न और मध्यम आय वाले देशों में लागत प्रभावी बनाने के लिए डिजाइन और विकसित किया गया है।

iNCOVACC को वाशिंगटन विश्वविद्यालय, सेंट लुइस के साथ साझेदारी में विकसित किया गया था, जिसने पुनः संयोजक एडिनोवायरल वेक्टर्ड निर्माणों को डिजाइन और विकसित किया था और प्रभावकारिता के लिए प्रीक्लिनिकल अध्ययनों में उनका मूल्यांकन किया था। भारत बायोटेक द्वारा प्रीक्लिनिकल सुरक्षा मूल्यांकन, बड़े पैमाने पर विनिर्माण पैमाने, फॉर्मूलेशन और डिलीवरी डिवाइस विकास से संबंधित उत्पाद विकास, मानव नैदानिक ​​परीक्षणों सहित आयोजित किए गए थे। उत्पाद विकास और नैदानिक ​​परीक्षणों को भारत सरकार द्वारा जैव प्रौद्योगिकी विभाग के कोविड सुरक्षा कार्यक्रम के माध्यम से वित्त पोषित किया गया था।