ICMR को हैदराबाद में गलत दवा ट्रायल पर रिपोर्ट फाइल करने का निर्देश दिया
Hyderabad हैदराबाद: नेशनल ह्यूमन राइट्स कमीशन (NHRC) ने यूनियन हेल्थ मिनिस्ट्री और इंडियन काउंसिल फॉर मेडिकल रिसर्च (ICMR) को पिछले साल हैदराबाद में हुए एक ड्रग ट्रायल के मामले की जांच करने का निर्देश दिया है, जिसके कारण ट्रायल में शामिल एक व्यक्ति को हार्ट अटैक आया था।
NHRC ने बुधवार को जारी अपने निर्देशों में कहा कि उसे मिली शिकायत में लगे आरोप, जिसमें व्यक्ति को हुई दिक्कतों के बारे में बताया गया है, “पहली नज़र में पीड़ित के ह्यूमन राइट्स का उल्लंघन लगते हैं।” निर्देशों में, NHRC ने साफ किया कि शिकायत की जांच की जानी चाहिए और चार हफ्तों में एक्शन टेकन रिपोर्ट पेश की जानी चाहिए।
डेक्कन क्रॉनिकल में छपी रिपोर्ट के बाद ह्यूमन राइट्स वकील रामा राव इम्माननी ने NHRC में शिकायत दर्ज कराई थी। रिपोर्ट में दीपांकर डे नाम के एक प्रवासी मजदूर की मुश्किलों और परेशानियों के बारे में बताया गया था, जिन्होंने ब्रेस्ट कैंसर की दवा के लिए शहर के एक क्लिनिकल रिसर्च ऑर्गनाइजेशन (CRO) द्वारा किए जा रहे ट्रायल के लिए साइन अप किया था। ट्रायल के दौरान, डे को कथित तौर पर कार्डियक अरेस्ट हुआ, लेकिन CRO ने उनका ध्यान नहीं रखा और उन्हें इलाज के लिए गांधी हॉस्पिटल भेज दिया गया।
डे ने तब भी शिकायत की थी जब वह CRO से लड़ रहे थे कि CRO उन पर सोशल मीडिया प्लेटफॉर्म पर अपनी हेल्थ और फाइनेंशियल प्रॉब्लम के बारे में पोस्ट डिलीट करने का बहुत ज़्यादा प्रेशर डाल रहा है, आखिर में उन्होंने कहा कि वह कोई भी कम्पेनसेशन लेने को तैयार हैं और CRO को क्लीन चिट देते हुए एक लेटर देंगे, और लगभग दो महीने की लड़ाई के बाद, अपने होमटाउन कोलकाता लौट आए।
राम राव इम्माननी ने कहा, “उन पर बहुत ज़्यादा प्रेशर था और कोई उनकी मदद नहीं कर रहा था और CRO उन पर किसी भी कम्पेनसेशन के लिए प्रेशर डाल रहे थे, इसलिए शायद एजेंटों ने उन्हें धोखा दिया ताकि कंपनी उनकी चुप्पी के बदले में जो भी पैसे दे, वह ले ले। अब जब NHRC ने एक्शन शुरू कर दिया है, तो उम्मीद है कि उन्हें आखिरकार इंसाफ मिलेगा।”
केंद्रीय हेल्थ मिनिस्ट्री को भेजे अपने नोटिस में, NHRC ने कहा, “शिकायतकर्ता ने आरोप लगाया कि एक गरीब और अनपढ़ मजदूर को एक एजेंट ने झूठे वादे करके ब्रेस्ट कैंसर की दवा के क्लिनिकल ट्रायल में हिस्सा लेने के लिए मजबूर किया। ट्रायल के दौरान, पीड़ित को हार्ट अटैक आया लेकिन पुलिस के दखल देने तक उसे सही मेडिकल केयर नहीं मिली।”
NHRC ने आगे कहा, “इसके बाद, क्लिनिकल रिसर्च ऑर्गनाइज़ेशन और स्पॉन्सर करने वाली दवा कंपनी ने पीड़ित पर एक झूठे डिक्लेरेशन पर साइन करने का दबाव डाला, जिसमें दावा किया गया कि वह ठीक हो गया है। जब उसने मना कर दिया, तो एथिक्स कमेटी और इसमें शामिल दूसरे लोगों ने दवा अधिकारियों को इस खराब घटना की रिपोर्ट नहीं की। इस वजह से, पीड़ित को दूसरा हार्ट स्ट्रोक आया, जिससे वह हमेशा के लिए विकलांग हो गया और उसकी रोजी-रोटी चली गई।”
NHRC ने कहा, “शिकायतकर्ता ने रिक्वेस्ट की है कि इसमें शामिल कंपनियों के लाइसेंस कैंसिल किए जाएं और उन्हें पीड़ित को 1 करोड़ रुपये का मुआवजा देने का आदेश दिया जाए। उन्होंने क्लिनिकल ट्रायल में गरीब और कम पढ़े-लिखे लोगों का शोषण करने वालों के खिलाफ कानूनी कार्रवाई करने की भी रिक्वेस्ट की है।”
