Hyderabad के वैज्ञानिकों ने दुर्लभ बीमारियों के निदान का अधिक कुशल तरीका विकसित किया

Hyderabad.हैदराबाद: हैदराबाद के आनुवंशिक शोधकर्ताओं ने पहली बार दुर्लभ बीमारियों के निदान के लिए एक नया और अधिक कुशल तरीका विकसित किया है। पारंपरिक जीन मैपिंग के बजाय, वे ऑप्टिकल जीनोम मैपिंग (OGM) का उपयोग कर रहे हैं, जो एक ऐसी तकनीक है जो संपूर्ण DNA संरचना को कैप्चर करती है और जीनोम का पूरा नक्शा (या चित्र) देती है, जिससे शोधकर्ताओं को जीनोम में संरचनात्मक भिन्नताओं की पहचान करने और दुर्लभ बीमारी के कारण का सटीक पता लगाने में मदद मिलती है। हैदराबाद स्थित सेंटर फॉर सेल्युलर एंड मॉलिक्यूलर बायोलॉजी (CCMB) की शोध टीम, जिसका अध्ययन नेचर साइंस जर्नल के यूरोपियन जर्नल ऑफ ह्यूमन जेनेटिक्स (9 दिसंबर, 2024) में प्रकाशित हुआ था, ने गंभीर हीमोफीलिया और ऑटिज्म सहित दुर्लभ बीमारियों से पीड़ित दो बच्चों पर OGM अध्ययन करके अपने शोध का प्रदर्शन किया।

सीसीएमबी के वरिष्ठ अनुसंधान फेलो और विज्ञान संचारक आदित्य उंद्रू ने एक रिपोर्ट (जैव प्रौद्योगिकी विभाग के भारत बायोसाइंस) में ऑप्टिकल जीनोम मैपिंग पर अत्याधुनिक शोध का सटीक वर्णन किया है, "यह एक द्वीप में खोजकर्ता को सक्षम करने जैसा है, जो दफन खजाने की खोज कर रहा है, उसे एक संपूर्ण खजाने का नक्शा और एक पक्षी की नज़र से देखने की सुविधा देता है। घने जंगल में, खजाने के नक्शे के टुकड़े बेकार हो जाते हैं। खोजकर्ता को एक संपूर्ण मानचित्र और एक पक्षी की नज़र से देखने की आवश्यकता होती है।" सीसीएमबी शोधकर्ताओं ने बताया कि उनके अध्ययन में आनुवंशिक विकारों के अध्ययन और समझने के तरीके को नया रूप देने की क्षमता है, जिससे आनुवंशिक निदान और अनुसंधान का एक नया युग शुरू हो सकता है। यह अध्ययन दुर्लभ बीमारियों पर नैदानिक ​​प्रश्नों को हल करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाएगा। भारतीय जैव विज्ञान रिपोर्ट में शोधकर्ताओं ने कहा कि ऑप्टिकल जीनोम मैपिंग का उपयोग करने का दृष्टिकोण क्षेत्र में कुछ अंतरालों को भरने में मदद करता है, विशेष रूप से संरचनात्मक विविधताओं के आसपास जो पुरानी अनुक्रमण तकनीकों के साथ पूरी तरह से पकड़ना चुनौतीपूर्ण रहा है।