Hyderabad: ‘मार्फन सिंड्रोम’ से पीड़ित परिवार का कामिनेनी हॉस्पिटल्स में ऑपरेशन

Hyderabad,हैदराबाद: एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार मार्फन सिंड्रोम से पीड़ित एक मां और उसके बेटे को महाधमनी धमनीविस्फार से पीड़ित पाया गया, जिसमें महाधमनी का विस्तार शामिल है, कामिनेनी अस्पताल में सफलतापूर्वक सुधारात्मक सर्जरी की गई। मार्फन सिंड्रोम, जो एक संयोजी ऊतक विकार है, मां को उसकी दादी से और फिर उससे उसके दो बेटों को मिला। मार्फन सिंड्रोम वाले व्यक्तियों का शरीर लंबा और पतला होता है। जहां मां की लंबाई 5 फीट 9 इंच थी, वहीं उसका 18 वर्षीय बड़ा बेटा 6 फीट और 4 इंच का था। लगभग छह महीने पहले, मां को अस्पताल के आपातकालीन कक्ष में भर्ती कराया गया था और जांच में पता चला कि उसे धमनीविस्फार है और उसे कृत्रिम महाधमनी की जरूरत है। उसका 18 वर्षीय बेटा, जो लंबा और पतला कद का था और डॉक्टरों को संदेह था कि उसे भी आनुवंशिक विकार हो सकता है।

“युवा बच्चे में भी मार्फन सिंड्रोम marfan syndrome के लिए सकारात्मक परीक्षण किया गया और उसे भी धमनीविस्फार था और हमने उसे सर्जरी कराने की सलाह दी। अस्पताल के वरिष्ठ सीटी सर्जन डॉ. विशाल वी. खांते ने बताया, "मां को कृत्रिम महाधमनी दी गई, जबकि बेटे की सर्जरी छह महीने बाद हुई।" 14 वर्षीय छोटे बेटे की भी जांच की गई, जिसमें मार्फन सिंड्रोम की पुष्टि हुई। डॉ. विशाल ने बताया, "यह परिवार काफी लंबा है और कई तरह की समस्याओं का सामना कर रहा है। उनकी हड्डियां और स्नायुबंधन कमजोर हैं और उन्हें रक्त वाहिकाओं और वाल्वों की समस्या है। परिवार के सभी सदस्यों की आंखों के लेंस में भी समस्या है।"