हैदराबाद: पहली बार, हैदराबाद में सीएसआईआर-सेंटर फॉर सेल्युलर एंड मॉलिक्यूलर बायोलॉजी (सीसीएमबी) में डॉ. के थंगराज, डॉ. पी चंद्र शेखर और डॉ. स्वस्ति रायचौधरी ने पहचाना है कि जीन 'TEX13B' पुरुष प्रजनन क्षमता और शुक्राणु के विकास के लिए आवश्यक है। कोशिकाएं.
अध्ययन में शामिल अन्य संस्थान, जो 'ह्यूमन रिप्रोडक्शन' जर्नल में प्रकाशित हुए थे, वे हैं शहर के ममता फर्टिलिटी अस्पताल में इनफर्टिलिटी इंस्टीट्यूट एंड रिसर्च सेंटर (आईआईआरसी), कोलकाता में इंस्टीट्यूट ऑफ रिप्रोडक्टिव मेडिसिन और आईसीएमआर में जेनेटिक रिसर्च सेंटर- राष्ट्रीय प्रजनन एवं बाल स्वास्थ्य अनुसंधान संस्थान, मुंबई।
अगली पीढ़ी के अनुक्रमण (एनजीएस) का उपयोग करते हुए, शोधकर्ताओं ने बांझ और उपजाऊ पुरुषों के बीच सभी जीन कोडिंग क्षेत्रों (एक्सॉन) की तुलना की। पहले लेखक और पूर्व पीएचडी डॉ. उमेश कुमार ने कहा, "हमें TEX13B जीन में दो प्रेरक उत्परिवर्तन मिले, जिनमें से एक विशेष रूप से बांझ पुरुषों में पाया गया था और दूसरा उपजाऊ नियंत्रण वाले पुरुषों की तुलना में बांझ पुरुषों में अधिक बार पाया जाता है।" सीसीएमबी के छात्र, जो वर्तमान में मिशिगन विश्वविद्यालय, अमेरिका में पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता हैं।
आगे बताते हुए, डॉ के थंगराज ने कहा, “TEX13B X गुणसूत्र पर मौजूद होता है, जो सभी पुरुषों को केवल अपनी मां से प्राप्त होता है, अपने पिता से नहीं! इसका मतलब यह है कि जिस माँ में दोषपूर्ण TEX13B होता है वह उपजाऊ होती है (क्योंकि वह दो X गुणसूत्र धारण करती है)। लेकिन, जब वह दोषपूर्ण TEX13B के साथ X गुणसूत्र संचारित करती है, तो उसका बेटा बांझ हो जाता है। यह वह नहीं है जिसे हम आम तौर पर पुरुष बांझपन का अंतर्निहित कारण मानते हैं।