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गंभीर रूप से बीमार शिशु
Hyderabad: कुरनूल के एक आदमी का इमोशनल वीडियो आया है, जिसका 11 महीने का बच्चा स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA टाइप-1) से जूझ रहा है। यह एक रेयर जेनेटिक कंडीशन है जिससे मसल्स कमजोर हो जाती हैं और मूवमेंट पर असर पड़ता है। इस वीडियो को आंध्र प्रदेश और तेलंगाना के लोगों से बहुत सपोर्ट मिला है।
लोगों से मिले ज़बरदस्त सपोर्ट ने परिवार को नई उम्मीद दी है।
बच्चे को जीन थेरेपी की ज़रूरत है
बच्चे की हेल्थ से जुड़ी परेशानियां सबसे पहले पांच महीने की उम्र में सामने आईं, जब वह अपनी गर्दन सीधी नहीं रख पाती थी, उसे अपने पैर हिलाने में दिक्कत होती थी और उसका वज़न भी ठीक से नहीं बढ़ रहा था।
मेडिकल जांच में SMA टाइप-1 की पुष्टि होने के बाद, डॉक्टरों ने जीन थेरेपी की सलाह दी। हालांकि, इलाज के लिए करीब 16 करोड़ रुपये के इंजेक्शन की ज़रूरत है।
इलाज का खर्च उसके पिता, जे. सुरेश कुमार की फाइनेंशियल हैसियत से कहीं ज़्यादा है।
अपनी बेटी को बचाने के इरादे से, परिवार ने एक पब्लिक फंडरेज़िंग कैंपेन शुरू किया और सरकारी मदद के लिए अमरावती में सेक्रेटेरिएट के अधिकारियों से संपर्क किया।
उनकी अपील ने जल्द ही ध्यान खींचा। “#SavePunarvika” कैंपेन ऑनलाइन तेज़ी से फैला।
इसके बाद, यूथ ग्रुप्स ने साइकिल रैली निकालीं और स्कूल के बच्चों ने अपनी पॉकेट मनी दी। उन्होंने वीडियो के ज़रिए अवेयरनेस मैसेज भी शेयर किए।
विजयवाड़ा में, ऑटो ड्राइवर्स ने एकजुटता दिखाते हुए फंड डोनेट करके इस कोशिश में शामिल हुए।
कृष्णा और वेस्ट गोदावरी ज़िलों के कई कस्बों ने भी स्पेशल फंडरेज़िंग ड्राइव चलाईं।
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