तेलंगाना

DCA ने बिना लाइसेंस वाली मेडिकल दुकानों पर छापा मारा, दवाएं जब्त कीं

Triveni
15 Nov 2024 6:35 AM GMT
DCA ने बिना लाइसेंस वाली मेडिकल दुकानों पर छापा मारा, दवाएं जब्त कीं
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Hyderabad हैदराबाद: तेलंगाना राज्य औषधि नियंत्रण प्रशासन Telangana State Drugs Control Administration (टीएसडीसीए) ने गुरुवार को हैदराबाद और राज्य के अन्य हिस्सों में एक बिना लाइसेंस वाले मेडिकल स्टोर पर छापेमारी की।हैदराबाद पुराने शहर में, डीसीए ने कोमाटवाड़ी, नूरखान बाजार और चारमीनार में दुकानों पर छापेमारी की, जिन्हें डॉ. याह्या असलम बिन महफूज द्वारा बिना वैध ड्रग लाइसेंस के अवैध रूप से चलाया जा रहा था।
छापेमारी के दौरान, डीसीए ने अवैध रूप से संचालित मेडिकल शॉप medical shop operated से ​​18,000 रुपये मूल्य की 23 प्रकार की दवाइयाँ जब्त कीं, जिनमें एंटीबायोटिक्स, एनाल्जेसिक और अन्य दवाइयाँ शामिल हैं। डीसीए के अनुसार, ड्रग लाइसेंस के बिना बिक्री के लिए दवाओं का भंडारण करना ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट के तहत दंडनीय है, जिसके लिए पाँच साल तक की कैद हो सकती है।एक अन्य मामले में, डीसीए की टीमों ने चिंतल और संगारेड्डी जिलों में अयोग्य चिकित्सकों (झोलाछाप) द्वारा संचालित दो सुविधाओं पर छापेमारी की।
मेडचल-मलकजगिरी के कुथबुल्लापुर गांव के चिंतल में डीसीए की टीमों ने बिना किसी योग्यता के चिकित्सा का अभ्यास कर रहे पी रविन्द्रन की सुविधा पर छापा मारा और 22 प्रकार की दवाएँ जब्त कीं, जबकि संगारेड्डी जिले के फसलवाड़ी गांव में डीसीए की टीमों ने झोलाछाप देवसोथ गोपाल की सुविधा पर छापा मारा और 21 प्रकार की दवाएँ जब्त कीं, जिनकी कुल कीमत 40,000 रुपये तक है।छापे के दौरान डीसीए की टीमों ने हिमाचल प्रदेश के सिरमौर स्थित लाकड़ा पॉलीटेक्स द्वारा निर्मित थायोगेट टैबलेट (थियामिन हाइड्रोक्लोराइड 100 मिलीग्राम की गोलियाँ) का पता लगाया, जो बाजार में घूम रही थीं। इन गोलियों को 'खाद्य लाइसेंस
(FSSAI
लाइसेंस)' के तहत गलत तरीके से निर्मित किया गया था और खाद्य उत्पाद या न्यूट्रास्युटिकल होने का झूठा दावा किया गया था।
"उत्पाद की लेबल संरचना के अनुसार, इसे औषधि और प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 के तहत एक दवा के रूप में वर्गीकृत किया गया है। उत्पाद को औषधि और प्रसाधन सामग्री अधिनियम के तहत जारी किए गए 'ड्रग लाइसेंस' के तहत ही निर्मित किया जाना चाहिए, जिसमें औषधि नियमों की अनुसूची-एम में उल्लिखित 'अच्छे विनिर्माण अभ्यास' (जीएमपी) का सख्ती से पालन किया जाना चाहिए। इसके अतिरिक्त, इसे 'भारतीय फार्माकोपिया' (आईपी) में निर्धारित गुणवत्ता मानकों को पूरा करना चाहिए," डीसीए प्रेस विज्ञप्ति में कहा गया है।
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