CSIR-CCMB के वैज्ञानिकों ने बैक्टीरिया में 'प्रूफरीडिंग' एंजाइम खोजा
हैदराबाद: सीएसआईआर-कोशिकीय एवं आणविक जीव विज्ञान केंद्र (सीसीएमबी), हैदराबाद में डॉ. मंजुला रेड्डी के नेतृत्व में वैज्ञानिकों की एक टीम ने बैक्टीरिया में एक नए प्रूफरीडिंग तंत्र की खोज की है जो नए एंटीबायोटिक दवाओं का मार्ग प्रशस्त कर सकता है और मानव प्रतिरक्षा विकारों की समझ को गहरा कर सकता है। ये निष्कर्ष प्रोसीडिंग्स ऑफ द नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज (पीएनएएस) पत्रिका में प्रकाशित हुए हैं।
अध्ययन से पता चलता है कि कोशिका भित्ति निर्माण के दौरान, बैक्टीरिया गलती से एल-एलानिन के बजाय एल-सेरीन या ग्लाइसिन जैसे अमीनो एसिड मिला सकते हैं, जिससे कोशिका भित्ति कमजोर हो जाती है और एंटीबायोटिक दवाओं के प्रति संवेदनशीलता बढ़ जाती है। पेप्टिडोग्लाइकन नामक बहुलक से बनी बैक्टीरिया की कोशिका भित्ति, जीवित रहने के लिए आवश्यक है और एंटीबायोटिक दवाओं का एक सामान्य लक्ष्य है।
टीम ने एक एंजाइम, पेप्टिडोग्लाइकन एडिटिंग फैक्टर (PgeF) की पहचान की, जो इन गलत तरीके से शामिल किए गए अमीनो एसिड का पता लगाकर और उन्हें हटाकर एक आणविक संपादक के रूप में कार्य करता है। अध्ययन की प्रथम लेखिका डॉ. शम्भवी गार्डे ने कहा, "उन्नत आनुवंशिकी और उच्च-रिज़ॉल्यूशन मास स्पेक्ट्रोमेट्री का उपयोग करके, हमने दिखाया कि PgeF अपनी सही संरचना बनाए रखकर कोशिका भित्ति की मजबूती सुनिश्चित करता है।"
महत्वपूर्ण बात यह है कि टीम को इस एंजाइम का एक मानव समरूप भी मिला, जिसे LACC1 के रूप में जाना जाता है, जो कई स्व-सूजन संबंधी विकारों से जुड़ा है, ऐसी स्थितियाँ जिनमें प्रतिरक्षा प्रणाली अतिसक्रिय हो जाती है। हालाँकि LACC1 का सटीक कार्य अभी भी स्पष्ट नहीं है, यह शोध शरीर द्वारा जीवाणु संक्रमणों पर प्रतिक्रिया करने के तरीके में एक संभावित भूमिका का सुझाव देता है।
डॉ. मंजुला ने कहा, "यह खोज न केवल जीवाणुओं की कमजोरियों को लक्षित करने के नए रास्ते खोलती है, बल्कि सूक्ष्मजीव और मानव जीव विज्ञान के बीच साझा तंत्रों का भी संकेत देती है।" "इस तरह के मौलिक अध्ययन रोगाणुरोधी उपचारों और प्रतिरक्षा विनियमन, दोनों के लिए नई रणनीतियों को प्रेरित कर सकते हैं।"
