भारत में वयस्कों पर टीबी वैक्सीन का क्लिनिकल परीक्षण शुरू किया

हैदराबाद: भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड ने रविवार को कहा कि उसने भारत में वयस्कों पर तपेदिक वैक्सीन एमटीबीवैक का क्लिनिकल परीक्षण शुरू कर दिया है। भारत बायोटेक की एक प्रेस विज्ञप्ति में कहा गया है कि स्पैनिश बायोफार्मास्युटिकल कंपनी, बायोफैब्री द्वारा मानव स्रोत से प्राप्त तपेदिक के खिलाफ यह पहला टीका है। विज्ञप्ति में कहा गया है कि माउंटबवैक को दो उद्देश्यों के लिए विकसित किया जा रहा है; पहला, नवजात शिशुओं के लिए बीसीजी (बैसिलस कैलमेट गुएरिन) की तुलना में अधिक प्रभावी और संभावित रूप से लंबे समय तक चलने वाले टीके के रूप में और दूसरा, वयस्कों और किशोरों में टीबी की रोकथाम के लिए, जिनके लिए वर्तमान में कोई प्रभावी टीका नहीं है।

परीक्षण भारत बायोटेक द्वारा बायोफैब्री के निकट सहयोग से किए गए हैं। विज्ञप्ति में कहा गया है कि एमटीबीवैक की सुरक्षा और इम्युनोजेनेसिटी का मूल्यांकन करने के लिए परीक्षण एक महत्वपूर्ण सुरक्षा, इम्युनोजेनेसिटी और प्रभावकारिता परीक्षण के साथ शुरू हो गए हैं, जिसे 2025 में शुरू करने की योजना बनाई गई है। यह उस देश में वयस्कों और किशोरों में परीक्षण के लिए एक बड़ा कदम है जहां दुनिया के 28 प्रतिशत टीबी के मामले सामने आते हैं। बायोफैब्री के सीईओ एस्टेबन रोड्रिग्ज ने कहा, टीबी दुनिया में मौत के प्रमुख संक्रामक कारणों में से एक है, खासकर भारत में।

भारत बायोटेक के कार्यकारी अध्यक्ष कृष्णा एला ने कहा, “भारत में क्लिनिकल परीक्षणों के साथ तपेदिक के खिलाफ अधिक प्रभावी टीके की हमारी खोज को आज बड़ा बढ़ावा मिला है। वयस्कों और किशोरों में बीमारी की रोकथाम के लिए टीबी के टीके विकसित करने के हमारे लक्ष्य ने आज एक बड़ा कदम उठाया है।” एमटीबीवैक वैक्सीन ने भारत में क्लिनिकल परीक्षण में प्रवेश करने से पहले कई मील के पत्थर पार कर लिए हैं। हाल ही में चरण-2 खुराक खोजने के परीक्षण के पूरा होने के बाद, मौजूदा बीसीजी वैक्सीन के साथ टीके की तुलना करने के लिए 2023 में नवजात शिशुओं में एक डबल-ब्लाइंड नियंत्रित चरण-3 नैदानिक ​​परीक्षण शुरू किया गया है।

दक्षिण अफ्रीका से 7,000 नवजात शिशुओं, मेडागास्कर से 60 और सेनेगल से 60 नवजात शिशुओं को टीका लगाया जाएगा। विज्ञप्ति में कहा गया है कि अब तक 1,900 से अधिक शिशुओं को टीका लगाया जा चुका है।