CCMB जीन में उत्परिवर्तन की पहचान करता है जो पुरुष बांझपन का कारण बनता

हैदराबाद: हैदराबाद स्थित सेंटर फॉर सेल्युलर एंड मॉलिक्यूलर बायोलॉजी (सीसीएमबी) सहित कई शोध संस्थानों के वैज्ञानिकों ने आठ उपन्यास जीन की पहचान की है जो पुरुष प्रजनन क्षमता में भूमिका निभाते हैं।

शोधकर्ताओं ने इन जीनों में भिन्नता या उत्परिवर्तन की भी पहचान की है जो पुरुषों में बांझपन का कारण बनते हैं। बहु-संस्थागत अध्ययन हाल ही में मानव आण्विक जेनेटिक्स पत्रिका में ऑनलाइन प्रकाशित किया गया था।

सीसीएमबी के अध्ययन के प्रमुख अन्वेषक और वर्तमान में शहर स्थित सेंटर फॉर डीएनए फिंगरप्रिंटिंग एंड डायग्नोस्टिक्स (सीडीएफडी) के निदेशक डॉ. के थंगराज ने कहा, "हमने कुल आठ जीनों (बीआरडीटी, सीईटीएन1, कैटस्पर्ड, जीएमसीएल1, स्पाटा6, टीएसएसके4) की पहचान की। , TSKS और ZNF318), जिन्हें पहले मानव पुरुष प्रजनन क्षमता में उनकी भूमिका के लिए नहीं जाना जाता था"। उन्होंने आगे कहा कि उन्होंने इन जीनों में भिन्नता (म्यूटेशन) की पहचान की है जो बिगड़ा हुआ शुक्राणु उत्पादन का कारण बनते हैं जिससे पुरुष बांझपन होता है।

शोधकर्ताओं ने आठ जीनों में से एक, सेंट्रिन 1 (सीईटीएन 1) में उत्परिवर्तन की विशेषता बताई है, यह समझने के लिए कि उत्परिवर्तन शुक्राणु उत्पादन को कैसे प्रभावित करता है। उन्होंने सेलुलर मॉडल में CETN1 उत्परिवर्तन के प्रभाव का प्रदर्शन किया और पाया कि उत्परिवर्तन कोशिका विभाजन को रोकता है, जिससे अपर्याप्त शुक्राणु उत्पादन होता है।

"यह अध्ययन समाज को याद दिलाना चाहिए कि बांझपन के आधे मामले पुरुषों में समस्याओं के कारण होते हैं। और उनमें से कई इन पुरुषों के माता-पिता, अक्सर माताओं से आने वाले जीन के कारण होते हैं। यह मानना ​​गलत है कि एक दंपति केवल महिला की प्रजनन क्षमता के कारण बच्चे नहीं पैदा कर सकता है, "डॉ थंगराज कहते हैं।

अध्ययन के प्रमुख लेखक डॉ सुधाकर दिगुमर्थी, जो सीसीएमबी के पीएचडी छात्र थे और वर्तमान में मुंबई में आईसीएमआर-नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर रिसर्च इन रिप्रोडक्टिव एंड चाइल्ड हेल्थ में वैज्ञानिक हैं, ने कहा, "हमने पहले सभी जीनों के सभी आवश्यक क्षेत्रों (लगभग) को अनुक्रमित किया। उनमें से 30,000) 47 अच्छी तरह से बांझ पुरुषों में अगली पीढ़ी के अनुक्रमण का उपयोग कर रहे हैं। इसके बाद हमने भारत के विभिन्न हिस्सों के लगभग 1500 बांझ पुरुषों में पहचाने गए आनुवंशिक परिवर्तनों को मान्य किया।

सीसीएमबी के निदेशक डॉ विनय कुमार नंदीकूरी ने कहा, "इस अध्ययन में स्थापित आनुवंशिक कारणों को पुरुष बांझपन के लिए संभावित निदान मार्कर के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है, और पुरुष बांझपन के लिए बेहतर प्रबंधन रणनीतियों का विकास किया जा सकता है।"

दुनिया भर में लगभग हर सात जोड़ों में से एक बांझ है। और, पुरुष बांझपन इन मामलों में से 50 प्रतिशत के लिए जिम्मेदार है। मामले पुरुष प्रजनन प्रणाली में दोष, वीर्य की गुणवत्ता में कमी और हार्मोनल असंतुलन से लेकर हैं। चोट लगने, संक्रमण, पुरानी बीमारी, जीवन शैली के विकल्प और आनुवंशिक कारक सभी पुरुषों में बांझपन का कारण बन सकते हैं। सीसीएमबी के शोधकर्ताओं ने कहा, "हालांकि, हम अभी तक यह नहीं समझ पाए हैं कि ये पैरामीटर प्रजनन क्षमता को कैसे नियंत्रित करते हैं।"