जाली लाइसेंस का उपयोग करके अनुसूची X दवाएं बेचने के आरोप में 3 गिरफ्तार

हैदराबाद: अवैध रूप से शेड्यूल एक्स दवाओं की खरीद और बिक्री के आरोप में तेलंगाना एंटी-नारकोटिक्स ब्यूरो (टीएस-एनएबी) और मल्काजगिरी पुलिस ने बुधवार, 26 जुलाई को तीन लोगों को गिरफ्तार किया।

पुलिस ने कहा कि आरोपी फेंटेनाइल साइट्रेट इंजेक्शन, मॉर्फिन सल्फेट इंजेक्शन, मिडाज़ोलम इंजेक्शन, मॉर्फिन टैबलेट और कोडीन फॉस्फेट टैबलेट सहित दवाएं बेचते थे, जिन्हें नकली नारकोटिक ड्रग्स एंड साइकोट्रोपिक सब्सटेंस (एनडीपीएस) लाइसेंस का उपयोग करके बेचा जाता था।

अधिक जानकारी देते हुए, पुलिस ने कहा कि मल्काजगिरी में रहने वाले एक विवाहित जोड़े - सुशील कुमार मिश्रा और नेहा चिंतामन राव भागवत - ने एपीएचबी कॉलोनी में एएस एंटरप्राइजेज नामक एक मेडिकल एजेंसी की स्थापना की थी।

उन्होंने निर्मित एनडीपीएस फार्मास्यूटिकल्स की बिक्री में अनुभव प्राप्त किया और फिर दवाओं की अवैध खरीद और बिक्री शुरू कर दी।

उन्होंने एक अन्य आरोपी, रूसी हेल्थ केयर प्राइवेट लिमिटेड (एक मुंबई स्थित विनिर्माण कंपनी) के कर्मचारी उदय किरण की सहायता से दवाएं प्राप्त कीं, और संभावित खतरनाक एनडीपीएस दवा को विभिन्न डॉक्टरों, अस्पतालों और व्यक्तियों को अवैध रूप से वितरित किया।

आरोपियों के पास 3040 फेंटेनल साइट्रेट इंजेक्शन, 530 मॉर्फिन सल्फेट इंजेक्शन, 3000 मॉर्फिन टैबलेट, 40 मिडाज़ोलम इंजेक्शन और 20 कोडीन फॉस्फेट टैबलेट पाए गए।

निर्मित एनडीपीएस दवाओं से निपटने के दौरान एनडीपीएस नियमों का पालन किया जाना चाहिए

लाइसेंसधारी इस लाइसेंस के तहत बेची जाने वाली सभी निर्मित दवाओं को तेलंगाना एनडीपीएस नियम, 1986 के तहत लाइसेंस प्राप्त निर्मित दवाओं के डीलर से खरीदेगा।

लाइसेंसधारी उक्त दुकान के व्यवसाय को चलाने के लिए नियुक्त प्रत्येक व्यक्ति और उसके सभी नौकरों के कार्यों और चूक के लिए जिम्मेदार होगा जैसे कि उक्त कार्य और चूक उसके अपने थे।

लाइसेंसधारी ऊपर वर्णित अपनी दुकान के अलावा किसी भी स्थान पर निर्मित दवाओं को नहीं रखेगा, भंडारण या बिक्री नहीं करेगा।

यदि वह किसी निर्मित दवा को एक स्थान से दूसरे स्थान पर ले जाना चाहता है, तो उसे पहले इस उद्देश्य के लिए लाइसेंसिंग प्राधिकारी से परिवहन प्राधिकरण प्राप्त करना होगा।

लाइसेंस विनिर्मित दवाओं के डीलर या केमिस्ट या तेलंगाना नारकोटिक्स ड्रग्स एंड साइकोट्रोपिक सब्सटेंसेज रूल्स, 1986 के तहत या कुछ समय के लिए लागू संबंधित नियमों के तहत लाइसेंस प्राप्त अनुमोदित व्यवसायी को छोड़कर किसी भी निर्मित दवा को नहीं बेचेगा। राज्य।

लाइसेंसधारी को समय-समय पर लाइसेंसिंग प्राधिकारी द्वारा निर्धारित प्रपत्र में निर्मित दवाओं की प्राप्ति, बिक्री और उसके द्वारा रखे गए स्टॉक का लेखा-जोखा रखना होगा।

खातों को स्पष्ट रूप से और सही ढंग से लाइसेंसिंग प्राधिकारी की मुहर के साथ बंधी, पृष्ठांकित और स्केल की गई पुस्तकों में लिखा जाएगा और खरीद या बिक्री के प्रत्येक मामले में लेनदेन की तारीख और व्यक्ति या फर्म का नाम और पता दिखाया जाएगा। जैसा भी मामला हो, किससे खरीदारी की गई या किसे या किसकी ओर से दवा बेची गई।

लाइसेंसधारी उक्त खातों और प्राधिकरण को खाता पुस्तकों में अंतिम प्रविष्टि की तारीख से कम से कम दो साल तक संरक्षित रखेगा और उन्हें इस लाइसेंस और किसी भी निर्मित दवाओं के साथ प्रस्तुत करेगा जो निरीक्षण के समय उसके कब्जे में हो सकती हैं। आयुक्त और लाइसेंसिंग प्राधिकारी या इस संबंध में उनके द्वारा अधिकृत किसी अन्य कार्यालय द्वारा मांग।

लाइसेंसधारी प्रत्येक कैलेंडर वर्ष की समाप्ति के बाद एक सप्ताह के भीतर आयुक्त और लाइसेंसिंग प्राधिकारी या उसके द्वारा अधिकृत अन्य अधिकारी को पिछले वर्ष के दौरान निर्मित दवाओं की खरीद बिक्री और खपत और निर्मित दवाओं के स्टॉक के बारे में जानकारी प्रस्तुत करेगा। इस प्रयोजन के लिए लाइसेंसिंग प्राधिकारी द्वारा निर्धारित प्रपत्र में वर्ष के अंतिम दिन उसके द्वारा रखी गई शेष औषधियाँ।

इस लाइसेंस को किसी भी समय लाइसेंस प्राधिकारी द्वारा स्वयं या किसी नौकर या उसकी ओर से कार्य करने वाले व्यक्ति द्वारा इस लाइसेंसधारी में निर्दिष्ट किसी भी शर्त या आंध्र प्रदेश एनडीपीएस के प्रावधानों के उल्लंघन के लिए रद्द या निलंबित किया जा सकता है। नियम, 1986.