Tamil Nadu कोयंबटूर और मदुरै में आनुवंशिक विकार केंद्र खोलेगा

Chennai.चेन्नई: तमिलनाडु स्वास्थ्य विभाग, राष्ट्रीय स्वास्थ्य मिशन (एनएचएम) के सहयोग से, कोयंबटूर और मदुरै में आनुवंशिक विकारों की रोकथाम, निदान और प्रबंधन के लिए दो अत्याधुनिक उत्कृष्टता केंद्र स्थापित करने की प्रक्रिया में है। ये आगामी केंद्र चेन्नई में बाल स्वास्थ्य संस्थान और बच्चों के लिए अस्पताल (आईसीएच) में मौजूदा और चालू सुविधा के आधार पर बनाए गए हैं। अधिकारियों ने पुष्टि की कि निर्माण कार्य चल रहा है और लगभग 50 प्रतिशत बुनियादी ढांचे का काम पूरा हो चुका है। सरकार ने इन विशेष केंद्रों के निर्माण के लिए 8.19 करोड़ रुपये निर्धारित किए हैं, जिनसे राज्य की शिशु मृत्यु दर (आईएमआर) और पांच वर्ष से कम आयु के बच्चों की मृत्यु दर (यू5एमआर) में योगदान देने वाले आनुवंशिक विकारों के प्रबंधन की तमिलनाडु की क्षमता में उल्लेखनीय वृद्धि होने की उम्मीद है। एनएचएम-तमिलनाडु में बाल स्वास्थ्य के विशेषज्ञ सलाहकार डॉ. एस. श्रीनिवासन ने कहा, "इन केंद्रों की स्थापना दुर्लभ और जटिल आनुवंशिक स्थितियों से पीड़ित बच्चों के लिए प्रारंभिक निदान और देखभाल में सुधार के उद्देश्य से की जा रही है।" श्रीनिवासन ने कहा, "चेन्नई में आईसीएच का मॉडल सफल साबित हुआ है और अब हम इसे कोयंबटूर और मदुरै के सरकारी मेडिकल कॉलेज अस्पतालों में दोहरा रहे हैं।"

उत्कृष्टता केंद्र आनुवंशिक और चयापचय संबंधी विकारों की एक विस्तृत श्रृंखला को पूरा करेंगे। इनमें थैलेसीमिया और सिकल सेल एनीमिया जैसी हीमोग्लोबिनोपैथी, क्रोमोसोमल विकार, स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए), ड्यूचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (डीएमडी), अन्य न्यूरोमस्कुलर स्थितियां, लाइसोसोमल स्टोरेज रोग (एलएसडी), म्यूकोपॉलीसेकेराइडोसिस (एमपीएस), जन्मजात एड्रेनल हाइपरप्लासिया, जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म, ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज (जी-6पीडी) की कमी और सिस्टिक फाइब्रोसिस शामिल हैं। डॉ. श्रीनिवासन ने कहा, "ये अक्सर जीवन को सीमित करने वाली स्थितियां होती हैं, जिनके उचित प्रबंधन के लिए समय पर और उन्नत नैदानिक ​​उपकरणों की आवश्यकता होती है।" चेन्नई सुविधा में, टैंडेम मास स्पेक्ट्रोमेट्री (TMS) और नेक्स्ट-जेनरेशन सीक्वेंसिंग (NGS) मशीनों जैसे उच्च-स्तरीय डायग्नोस्टिक उपकरण पहले ही स्थापित किए जा चुके हैं और चालू हैं। ये उपकरण दुर्लभ आनुवंशिक विकारों की व्यापक जांच और निदान की अनुमति देते हैं। उदाहरण के लिए, TMS का उपयोग चयापचय की जन्मजात त्रुटियों (IEM) का पता लगाने के लिए किया जाता है, जो एंजाइम की कमी के कारण होने वाले दुर्लभ विकारों का एक समूह है जो शरीर को भोजन को ऊर्जा में ठीक से परिवर्तित करने से रोकता है। डॉ. श्रीनिवासन ने कहा, "इन उन्नत तकनीकों के साथ, हम न केवल निदान करने में सक्षम हैं, बल्कि परिवारों को लक्षित उपचार समाधान और आनुवंशिक परामर्श भी प्रदान कर सकते हैं।" उन्होंने कहा, "यह सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रणाली में सटीक चिकित्सा लाने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है।" कोयंबटूर और मदुरै में केंद्र आने वाले महीनों में पूरी तरह से कार्यात्मक होने की उम्मीद है। एक बार चालू होने के बाद, वे राज्य में आनुवंशिक विकारों के बोझ को दूर करने, कमजोर बच्चों और उनके परिवारों को जीवन रक्षक निदान और देखभाल प्रदान करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाएंगे।