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तमिलनाडु सरकार ने सिरकाज़ी, मयिलादुथुराई के 13 वर्षीय निवासी को चिकित्सा सहायता प्रदान करने की पेशकश की है, जो सिस्टेमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई) से पीड़ित है, जो एक दुर्लभ बीमारी है, कक्षा 9 की लड़की और उसके परिवार को राहत देती है। तमिलनाडु के स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्री मा सुब्रमण्यम ने इलाज को मुफ्त करने का जिक्र किया।
एम अभिनया
इससे पहले एम अबिनया ने वायरल हुए एक वीडियो में तमिलनाडु के मुख्यमंत्री एम के स्टालिन से मदद मांगी थी। सिरकाजी के एक निजी स्कूल में नौवीं कक्षा की छात्रा एम अभिनया नर्स बनना चाहती है। हालाँकि, दुर्लभ बीमारी, जिसके कारण उसके दोनों पैर खराब हो रहे थे, ने उसे स्कूल जाने से रोक दिया।
हाल ही में, उसके शरीर पर चकत्ते हो गए, पैरों का रंग उड़ गया और सुन्न हो गया, जिससे उसके लिए चलना मुश्किल हो गया। अध्ययनों के अनुसार, रोग प्रति 1,00,000 में एक दर्जन को प्रभावित करता है। अभिनय को एक महीने पहले जिपमर अस्पताल में भर्ती कराया गया था।
हालाँकि, जब उसका परिवार चिकित्सा खर्चों को पूरा करने के लिए संघर्ष कर रहा था, तो उसे तमिलनाडु सरकार के मल्टी सुपर स्पेशलिटी अस्पताल (TNGMSSH) में ले जाया गया और बाद में बुधवार को चेन्नई के राजीव गांधी सरकारी सामान्य अस्पताल में रेफर कर दिया गया। मुथाझगन, अबिनया के पिता, जो बिजली विभाग के अनुबंधित लाइनमैन थे, की 12 साल पहले एक बिजली ट्रांसफार्मर विस्फोट की घटना में मृत्यु हो गई थी। कनिमोझी, उनकी मां, गुज़ारा करने के लिए दिहाड़ी पर काम करती हैं।
अभिनया का एक बड़ा भाई अथिथ्या है। कुछ दिनों पहले वायरल हुए वीडियो में अभिनय ने इलाज के लिए मदद मांगी थी। अभिनय के परिवार ने इससे पहले माइलादुत्रयी की कलेक्टर आर ललिता से मुलाकात की थी। कनिमोझी ने कहा, "मैं जो कमाई करती हूं उससे बमुश्किल परिवार का खर्चा चल पाता है, इलाज का खर्च तो दूर। मैं सरकार से मदद की गुहार लगाती हूं।" मंत्री मा सुब्रमण्यन ने TNIE को बताया, "सरकार मरीज को पूरी तरह से मुफ्त में इलाज में सहायता करेगी। हमारे विशेषज्ञ इस मामले का अध्ययन कर रहे हैं ताकि रोगी के पैरों को काटे बिना उसका इलाज किया जा सके।"