दिव्यांग बच्चों के लिए सरकार की होम फिजियोथेरेपी योजना रुकी
वेल्लोर: हर रात 10.30 बजे के बाद, अशोक कुमार* अपनी बेटी अर्चिता* (13) को दर्द से रोते और चलने-फिरने में अक्षमता (लोकोमोटर डिसेबिलिटी) के कारण बेचैनी से तड़पते हुए सुनते हैं। कुमार और उनकी पत्नी शीला* बेबस होकर उसकी तकलीफ़ कम करने की कोशिश में रात बिताते हैं, लेकिन उसकी यह जद्दोजहद अक्सर सुबह 3-4 बजे तक चलती रहती है, जब वह थक-हारकर सो जाती है।
अक्सर, वे अपनी बेटी की चीखों को घर में गूंजते हुए सुनने के अलावा कुछ नहीं कर पाते। अशोक ने कहा, "या तो मेरी पत्नी या मैं उसके पैर मोड़ते हैं, थोड़ी मालिश करते हैं। लेकिन, कुछ रातों में, कोई भी चीज़ काम नहीं करती।"
तीन साल पहले परिवार के लिए यह इतना मुश्किल नहीं था, जब एक मोबाइल थेरेपी यूनिट (MTU) गाड़ी एक फिजियोथेरेपिस्ट को उनके घर लाती थी जो अर्चिता का इलाज करता था। तीन साल पहले फंड की कमी के कारण यह प्रोग्राम बंद होने से पहले, पांच साल से ज़्यादा समय तक उसने घर पर ही फिजियोथेरेपी करवाई थी।
अधिकारियों ने MTU गाड़ियों के न चलने के लिए कई प्रशासनिक मुद्दों को जिम्मेदार ठहराया — जिसमें फंड का कम आवंटन, वेतन का अनियमित भुगतान और प्रशिक्षित कर्मचारियों की कमी शामिल है। एक अधिकारी ने कहा, "इस प्रोग्राम के लिए सालाना मुश्किल से 1 लाख रुपये आवंटित किए जाते हैं। ईंधन की बढ़ती कीमतों को देखते हुए इतने कम पैसे में इसे चलाना मुश्किल है।"
