कफ सिरप से हुई मौतों का संबंध श्रीसन फार्मा में हुई चूक से
चेन्नई: अधिकारियों ने बताया कि मध्य प्रदेश में बच्चों की मौत से जुड़े कोल्ड्रिफ कफ सिरप के निर्माता, कांचीपुरम स्थित श्रीसन फार्मास्युटिकल इकाई का नियमित निरीक्षण नहीं किया गया।
एक आधिकारिक सूत्र ने बताया कि 40 वर्षों से अधिक समय से संचालित इस इकाई ने नवीनीकरण लाइसेंस शुल्क का भुगतान ऑनलाइन किया होगा और अधिकारियों ने बिना भौतिक सत्यापन के लाइसेंस जारी कर दिया होगा। राज्य औषधि नियंत्रण विभाग ने अब राज्य भर में 300 से अधिक औषधि निर्माण इकाइयों का निरीक्षण शुरू कर दिया है।
टीएनआईई से बातचीत में औषधि निरीक्षकों ने बताया कि राज्य भर में लगभग 350 औषधि निर्माण इकाइयाँ हैं, इसके अलावा 300 से अधिक ब्लड बैंक और 100 चिकित्सा उपकरण एवं सौंदर्य प्रसाधन इकाइयाँ हैं। इन इकाइयों का नियमित निरीक्षण केवल वरिष्ठ औषधि निरीक्षकों (एसडीआई) द्वारा ही किया जाना चाहिए। हालाँकि, राज्य में केवल 14 स्वीकृत एसडीआई हैं।
एक दवा निरीक्षक ने कहा, "राज्य में 120 औषधि निरीक्षक हैं; सरकार को नियमित रूप से दवाओं के परीक्षण और जाँच के लिए इन पदों में भी वृद्धि करनी चाहिए।" "सरकार को निगरानी को मज़बूत करने के लिए और अधिक वरिष्ठ औषधि निरीक्षकों के पद स्वीकृत करने चाहिए।"
श्रीसन की दवा इकाई ने अकेले ही विभिन्न अच्छे विनिर्माण प्रथाओं (GMP) का उल्लंघन किया। अधिकारियों ने निर्माण इकाई में औषधि नियम, 1945 की अनुसूची M और अनुसूची L1 के कई उल्लंघन देखे।
