Tamil Nadu तमिलनाडु : सरकार ने खांसी की दवा से बच्चों की मौत के बाद तमिलनाडु की सभी दवा कंपनियों की विस्तृत जाँच के आदेश दिए हैं।
स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण विभाग द्वारा जारी एक प्रेस विज्ञप्ति में बताया गया है कि मध्य प्रदेश राज्य औषधि नियंत्रण विभाग से तमिलनाडु औषधि नियंत्रण विभाग को 1 अक्टूबर (1.10.2025) को दोपहर लगभग 3.30 बजे एक पत्र प्राप्त हुआ।
इस पत्र में कोल्ड्रिफ सिरप (पैरासिटामोल, फिनाइलेफ्राइन हाइड्रोक्लोराइड, क्लोरफेनिरामाइन मैलिएट सिरप) नामक दवा के बारे में जानकारी मांगी गई थी, जिसके बारे में माना जा रहा है कि वह 4.9.2025 से मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा जिले में बच्चों की मौतों से जुड़ी है।
इस संबंध में, उसी दिन (01-10-2025) शाम लगभग 4.00 बजे, औषधि नियंत्रण उप निदेशक के आदेश पर, वरिष्ठ औषधि निरीक्षक के नेतृत्व में एक टीम ने मेसर्स श्रीसन फार्मास्युटिकल्स का निरीक्षण किया।
01-10-2025 को, संदिग्ध कोल्ड्रिफ सिरप की बिक्री पर पूरे तमिलनाडु में प्रतिबंध लगा दिया गया।
टीम ने कई परीक्षण (01-10-2025 से 02-10-2025 तक) किए और औषधि नियम, 1945 के उल्लंघन पाए। विवादास्पद दवा कोल्ड्रिफ सिरप बैच संख्या: SR-13 सहित पाँच दवाओं को तत्काल विश्लेषण के लिए ले जाया गया और सरकारी औषधि विश्लेषण प्रयोगशाला, चेन्नई भेजा गया। विश्लेषण के परिणामस्वरूप, यह पाया गया कि 02-10-2025 को कोल्ड्रिफ सिरप में 48.6 प्रतिशत (48.6% w/v) सांद्रता में डायथिलीन ग्लाइकॉल (DEG), एक जैवनाशी विषैला रसायन, मौजूद था।
इसके अलावा, ओडिशा और पुदुचेरी राज्यों को कोल्ड्रिप के वितरण के संबंध में उपर्युक्त कंपनी से जानकारी प्राप्त होने पर, संबंधित जानकारी भी आगे की कार्रवाई के लिए 2-10-2025 को संबंधित राज्यों को भेज दी गई।
चूँकि इस सर्दी-ज़ुकाम की दवा में विषाक्त रसायन डाइएथिलीन ग्लाइकॉल (DEG) पाया गया था, इसलिए 03-10-2025 को जनहित में श्रीसन फार्मास्युटिकल्स कंपनी को उत्पादन बंद करने का आदेश जारी किया गया और कंपनी को अधिकारियों द्वारा तुरंत बंद कर दिया गया।
अनुवर्ती कार्रवाई के रूप में, 03.10.2025 को एक ज्ञापन भी भेजा गया जिसमें स्पष्टीकरण माँगा गया कि श्रीसन फार्मास्युटिकल्स के दवा लाइसेंस पूरी तरह से रद्द क्यों न कर दिए जाएँ।
मध्य प्रदेश में पहली मृत्यु 04.09.2025 को हुई और तमिलनाडु औषधि नियंत्रण विभाग को 01.10.2025 को इसकी सूचना दी गई। इस प्रकार, सूचना मिलने के 48 घंटों के भीतर, तमिलनाडु सरकार के औषधि नियंत्रण विभाग ने त्वरित कार्रवाई करते हुए दवा कंपनी की जाँच की, विवादास्पद दवा का परीक्षण किया, निर्माता कंपनी की दवाओं और तमिलनाडु में बेची जाने वाली दवाओं पर प्रतिबंध लगा दिया और पाया कि दवा में विषाक्त रसायन डाइएथिलीन ग्लाइकॉल (DEG) मौजूद था। कंपनी का दवा उत्पादन तुरंत बंद कर दिया गया और अनुवर्ती कार्रवाई के रूप में, कंपनी के लाइसेंस पूरी तरह से रद्द करने के कदम उठाए गए और जिन राज्यों में दवा वितरित की गई थी, उन्हें तुरंत सूचित किया गया।
यह सारी जानकारी आगे की कार्रवाई के लिए तुरंत मध्य प्रदेश औषधि नियंत्रण विभाग को 03.10.2025 को ईमेल के माध्यम से भेज दी गई।
इसके अलावा, 03.10.2025 को, कंपनी में उत्पादन बंद करने की एक विस्तृत रिपोर्ट और आदेश भी भारतीय औषधि महानियंत्रक (DCGI) और उप औषधि नियंत्रक, दक्षिण क्षेत्र, चेन्नई को भेजा गया।
त्रिची में तीन जगहों पर बम से उड़ाने की धमकी!
इसके बाद, कोल्ड्रिफ सिरप की जाँच रिपोर्ट में 48.6% डायएथिलीन ग्लाइकॉल नामक एक विषैला पदार्थ पाए जाने के कारण, दवा कंपनी के मालिक के खिलाफ आपराधिक कार्यवाही की गई और कंपनी का मालिक छिप गया। औषधि निरीक्षक द्वारा 07.10.2025 को कंपनी के बाहर और मालिक के घर के दरवाजे पर अदालत में मामला दर्ज करने के लिए कारण बताओ ज्ञापन चिपकाया गया। इसके अलावा, औषधि नियंत्रण विभाग द्वारा कंपनी के मालिक के खिलाफ आपराधिक कार्रवाई करने के लिए सी-2 सुंगुवरछत्रम पुलिस स्टेशन में शिकायत दर्ज कराई गई।
मध्य प्रदेश विशेष जांच दल ने तमिलनाडु पुलिस की सहायता से 09-10-2025 की तड़के चेन्नई के अशोक नगर इलाके में कंपनी के मालिक रंगनाथन (उम्र 75) को गिरफ्तार कर लिया।
इसके अलावा, हालाँकि 2021 और 2022 में कंपनी का उचित निरीक्षण किया गया था और कंपनी के खिलाफ कार्रवाई की गई थी, पिछले साल कांचीपुरम के दो वरिष्ठ औषधि निरीक्षकों को उचित निरीक्षण न करने के कारण निलंबित कर दिया गया था और विभागीय कार्रवाई की जा रही है।
आज (13-10-2025) श्रीसन फार्मास्युटिकल्स के दवा निर्माण लाइसेंस पूरी तरह से रद्द कर दिए गए हैं और कंपनी को बंद कर दिया गया है।
तमिलनाडु स्थित अन्य दवा निर्माता कंपनियों की विस्तृत जांच करने के आदेश जारी किए गए हैं और उसके आधार पर पूरे राज्य में विस्तृत जांच की जा रही है। ऐसा इसमें कहा गया है।





