बेंगालुरू: 6 साल की उम्र में, बेंगलुरु की रहने वाली राहेल (बदला हुआ नाम) को पता चला कि उसे एक दुर्लभ अनुवांशिक विकार है, जिसने उसके प्रजनन अंगों के विकास को प्रभावित किया है। इसके कारण उसके पेट में एक जोड़ी अंडकोष बढ़ रहा था और कोई योनि नहीं थी। 17 साल बाद 23 साल की उम्र में उन्होंने सर्जरी से वजाइना बनवाई।
उसने 17 साल की उम्र से मासिक धर्म की अनुपस्थिति का अनुभव किया और गहन जांच के दौरान उसके पेट में वृषण पाया गया।
आनुवंशिक रूप से पुरुष होने के बावजूद, उसका शरीर पुरुष हार्मोन का जवाब नहीं देगा, जिससे बाहरी जननांग का विकास होता है लेकिन आंतरिक पुरुष प्रजनन अंग होते हैं।
अप्रैल में, रेचेल की एक जटिल सर्जरी हुई, जिसमें उसकी योनि को फिर से बनाने के लिए रोबोटिक रूप से सहायता की गई थी। रोबोट लेप्रोस्कोपिक योनि पुनर्निर्माण में एक इलियल लूप का उपयोग किया गया था, जो कि एक छोटा सा उद्घाटन है जो गुर्दे को निकालने और मूत्र को शरीर से बाहर निकलने की अनुमति देता है। उसकी आंत से ऊतक का एक छोटा सा टुकड़ा लेकर योनि की परत बनाई गई। इलाज करने वाले डॉक्टर ने कहा कि रोबोटिक हस्तक्षेप ने सुनिश्चित किया कि प्रक्रिया न्यूनतम इनवेसिव थी और रिकवरी का समय कम था।
हालांकि अच्छा कर रही है, राहेल आजीवन हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरेपी कर रही है।
टेस्टिकुलर फेमिनाइजेशन सिंड्रोम, जिसे एण्ड्रोजन असंवेदनशीलता सिंड्रोम (एआईएस) के रूप में भी जाना जाता है, एक दुर्लभ, विरासत में मिला, यौन विकास विकार है, जो फोर्टिस अस्पताल के डॉक्टरों के अनुसार लगभग 10,000 लोगों में से 1 को प्रभावित करता है, जिन्होंने उसका इलाज किया था।
XY गुणसूत्र वाले व्यक्तियों में विकार देखा गया था, डॉ मोहन केशवमूर्ति, वरिष्ठ निदेशक - यूरोलॉजी, यूरो-ऑन्कोलॉजी, यूरो-गायनेकोलॉजी, एंड्रोलॉजी, ट्रांसप्लांट और रोबोटिक सर्जरी, फोर्टिस हॉस्पिटल्स, बेंगलुरु, और अध्यक्ष - रीनल साइंसेज स्पेशलिटी काउंसिल, फोर्टिस हॉस्पिटल्स ने कहा , भारत।
उन्होंने कहा कि एआईएस आमतौर पर युवावस्था में पता चलता है जब एक लड़की को मासिक धर्म होना चाहिए लेकिन मासिक धर्म शुरू नहीं होता है। और यह कि AIS से पीड़ित कई लड़कियों के जघन या बगल के बाल नहीं होते हैं, वे बच्चे पैदा नहीं कर सकती हैं, और हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरेपी के बिना ऑस्टियोपोरोसिस के लिए भी उच्च जोखिम में हैं।
Deepa Sahu
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