'Goldriff' दवा निर्माण कंपनी का लाइसेंस रद्द करने की कार्रवाई
Tamil Nadu तमिलनाडु : जन स्वास्थ्य मंत्री एम. सुब्रमण्यम ने कहा कि रसायन युक्त कोल्ड्रिफ खांसी की दवा बनाने वाली कंपनी का लाइसेंस रद्द करने के लिए कदम उठाए गए हैं।
अंबु करंगल परियोजना के तहत वंचित बच्चों के लिए रविवार को चेन्नई के सैदापेट में शिविर आयोजित किया गया। मंत्री एम. सुब्रमण्यम ने वहाँ जाकर 300 बच्चों को नाश्ता परोसा। बाद में, वे उन्हें सिनेमा ले गए और फिल्म दिखाई। इसके बाद उन्होंने नाश्ता और मिठाइयाँ बाँटीं।
उस समय, मंत्री एम. सुब्रमण्यम ने संवाददाताओं को बताया: 1 तारीख को मध्य प्रदेश राज्य औषधि नियंत्रण विभाग से तमिलनाडु औषधि नियंत्रण निदेशालय को एक पत्र प्राप्त हुआ था। इसमें कोल्ड्रिफ खांसी की दवा बनाने वाली कंपनी के खिलाफ कार्रवाई का अनुरोध किया गया था, जिसे मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा जिले में बच्चों की मौतों के लिए ज़िम्मेदार माना जा रहा है।
इसके बाद, उसी दिन, औषधि नियंत्रण उपनिदेशक एस. गुरुभारती के नेतृत्व में एक टीम ने कांचीपुरम जिले के सुंगुवरचत्रम स्थित श्रीसेन फार्मा का निरीक्षण किया और संदिग्ध दवा गोल्डरिफ (बैज 13) सहित 5 दवाओं का विश्लेषण किया।
2 तारीख को, यह पाया गया कि कोल्डरिफ दवा में 48.6 प्रतिशत विषैले रसायन डाइएथिलीन ग्लाइकॉल पाया गया। इसके बाद, पूरे तमिलनाडु में कोल्डरिफ दवा की बिक्री पर प्रतिबंध लगा दिया गया।
चूँकि कोल्डरिफ दवा तमिलनाडु से ओडिशा और पुडुचेरी राज्यों में वितरित की जा रही है, इसलिए इसकी सूचना संबंधित राज्यों को ईमेल के माध्यम से भी भेजी गई।
3 तारीख को दवा का उत्पादन बंद करने का आदेश जारी किया गया और अधिकारियों ने कंपनी को बंद कर दिया। एक ज्ञापन भी भेजा गया है जिसमें स्पष्टीकरण माँगा गया है कि क्यों न श्रीसेन फार्मा का औषधि लाइसेंस पूरी तरह से रद्द कर दिया जाए।
इसके अलावा, इसका लाइसेंस रद्द करने की कार्रवाई भी की गई है। यह सारी जानकारी मध्य प्रदेश औषधि नियंत्रण विभाग को दी गई। उन्होंने कहा कि यह उल्लेखनीय है कि यह जांच और कार्रवाई 48 घंटे के भीतर की गई।
