
Tamil Nadu तमिलनाडु : मध्य प्रदेश और राजस्थान में 11 बच्चों की मौत के लिए ज़िम्मेदार बताई जा रही कांचीपुरम स्थित एक दवा कंपनी को उसकी खांसी की दवा 'कोल्ड्रिप' बेचने से प्रतिबंधित कर दिया गया है और उसका लाइसेंस रद्द करने का नोटिस जारी किया गया है, खाद्य सुरक्षा एवं औषधि प्रशासन के एक अधिकारी ने बताया।
मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा ज़िले में 15 दिनों के भीतर एक से सात साल के छह बच्चों की संदिग्ध परिस्थितियों में मौत हो गई। इसका कारण अचानक किडनी फेल होना बताया गया।
इसके कारणों की जाँच में पता चला कि बच्चों ने दो अलग-अलग खांसी की दवाइयाँ खाई थीं: कांचीपुरम ज़िले के सुंगुवरछत्रम में संचालित श्रीसेन फार्मा नामक कंपनी द्वारा निर्मित 'गोल्डरिफ़' और दूसरे राज्य में निर्मित 'नेक्सट्रो डीएस'।
जाँच में पता चला कि बच्चों ने खांसी की दवाइयाँ ली थीं। यह भी पता चला कि बच्चों के गुर्दे के ऊतकों में 'डाइएथिलीन ग्लाइकॉल' नामक एक रसायन था। यह रसायन, जिसका उपयोग 'पेंट और स्याही' जैसे उत्पाद बनाने में किया जाता है, संदिग्ध खांसी की दवाओं में मिला हुआ था।
इसके बाद, केंद्र और मध्य प्रदेश सरकार ने एक बहु-क्षेत्रीय जाँच दल का गठन किया है। इस बीच, मध्य प्रदेश के खाद्य एवं औषधि नियंत्रक दिनेश कुमार मौर्य ने 1 अक्टूबर को तमिलनाडु औषधि नियंत्रण निदेशालय को एक पत्र लिखकर कहा था कि कांचीपुरम स्थित श्रीसेन फार्मा द्वारा निर्मित दवा 'गोल्डरिफ' (13 बैच) का परीक्षण किया जा चुका है और कंपनी की जाँच कर इस संबंध में उचित कार्रवाई की जानी चाहिए।
इसके बाद, तमिलनाडु के औषधि नियंत्रण उपनिदेशक एस. गुरुभारती के नेतृत्व में एक दल ने जनहित का मामला होने के कारण छुट्टियों के बावजूद पिछले दो दिनों से संबंधित दवा कंपनी का निरीक्षण किया। उस दौरान उन्होंने 13 बैचों में निर्मित 'गोल्डरिफ' सहित 5 दवाओं को निरीक्षण के लिए अपने साथ ले लिया।
इसमें ऐसे कोई कारक नहीं पाए गए जो अन्य दवाओं को प्रभावित कर सकें। वहीं, 'कोल्ड्रिप' दवा में 'डायएथिलीन ग्लाइकॉल' नामक रसायन पाया गया। इसे भी केंद्र सरकार द्वारा चिकित्सीय जाँच के लिए भेजा गया है। इसलिए, अगले आदेश तक दवा के उत्पादन, बिक्री और वितरण को निलंबित करने का आदेश जारी किया गया है।





