रिपोर्ट: डेराबस्सी यूनिट द्वारा बनाया गया कफ सिरप दूषित
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) की एक रिपोर्ट ने पुष्टि की है कि डेराबस्सी स्थित एक इकाई द्वारा निर्मित कफ सिरप दूषित था। हाल ही में विश्व स्वास्थ्य संगठन ने कफ सिरप को लेकर अलर्ट जारी किया था।
सीडीएससीओ ने पंजाब फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) को भेजी एक रिपोर्ट में पाया कि खांसी की दवाई डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल से दूषित थी। प्रदूषक प्रतिकूल मामलों में मतली, दस्त, पेट में दर्द या यहां तक कि मौत का कारण बन सकते हैं। इसी तरह के निष्कर्ष डब्ल्यूएचओ द्वारा भारत सरकार के साथ साझा किए गए थे।
पंजाब एफडीए और सीडीएससीओ बद्दी की संयुक्त टीम ने आज मैन्युफैक्चरिंग यूनिट को रिपोर्ट सौंपी। पंजाब के स्टेट ड्रग कंट्रोलर संजीव गर्ग ने कहा, "सार्वजनिक सुरक्षा को ध्यान में रखते हुए, हमने यूनिट में सभी तरल फॉर्मूलेशन का निर्माण बंद कर दिया है।"
उन्होंने कहा कि कारखाने की कैप्सूल और टैबलेट निर्माण इकाई का भी विस्तृत निरीक्षण किया गया।
गौरतलब है कि डेरा बस्सी स्थित क्यूपी फार्माकेम लिमिटेड ने कंबोडिया को खांसी की दवाई की 18,000 बोतलें निर्यात की थीं, जहां से इसे दुनिया भर के अन्य देशों में प्रसारित किया जा सकता था। इससे पहले WHO ने इस मुद्दे पर अलर्ट जारी किया था। 18 अप्रैल को सीडीएससीओ और पंजाब एफडीए की संयुक्त टीम ने यूनिट का निरीक्षण किया।
दवा घरेलू बाजार में उपलब्ध नहीं है, लेकिन वैधानिक आवश्यकता के अनुसार, प्रत्येक निर्माता को दवा की समाप्ति के छह महीने बाद तक दवा के नियंत्रित नमूने को संरक्षित करना होता है। इसलिए, नियंत्रित नमूना एकत्र किया गया और परीक्षण के लिए सीडीएससीओ प्रयोगशाला भेजा गया।
यूनिट ने सिर्फ 18,000 बोतलों के एक बैच के निर्यात के लिए अनापत्ति प्रमाण पत्र प्राप्त किया था जो 2020 में निर्मित किया गया था, लेकिन घरेलू स्तर पर बेचा नहीं गया था।
