Solan में पांच फार्मा कंपनियों के परिसरों का निरीक्षण किया गया

Himachal Pradesh.हिमाचल प्रदेश: मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा जिले में जहरीले औद्योगिक रसायन डाइएथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) युक्त कोल्ड्रिफ सिरप पीने से सात बच्चों की मौत के बाद, सोलन जिले में कोल्ड्रिफ और नास्ट्रो डीएस कफ सिरप बनाने वाली पाँच दवा कंपनियाँ औषधि अधिकारियों की जाँच के घेरे में आ गई हैं।

जाँच ​​जारी, बिक्री पर रोक

उत्तर प्रदेश सहित छह राज्यों के औषधि अधिकारियों को, जहाँ ये कफ सिरप बेचे गए हैं, इनकी बिक्री रोकने का निर्देश दिया गया है। कंपनियों ने भी अपनी निर्माण श्रृंखलाओं को जाँच पूरी होने तक सिरप का वितरण रोकने के लिए सचेत किया है।

मनीष कपूर, राज्य औषधि नियंत्रक

यह कफ सिरप तमिलनाडु स्थित श्रीसन फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित किया गया था। चूँकि सोलन और बद्दी स्थित पाँच कंपनियाँ मध्य प्रदेश के अस्पतालों को भी ये कफ सिरप उपलब्ध कराती हैं, इसलिए औषधि अधिकारियों ने आज उनकी निर्माण सुविधाओं का जोखिम-आधारित निरीक्षण किया। डीईजी और एथिलीन ग्लाइकॉल (ईजी) प्रोपिलीन ग्लाइकॉल (पीजी) और सॉर्बिटोल में मिलावट के रूप में पाए जाते हैं, जिनका उपयोग कफ सिरप बनाने में किया जाता है। पीजी और सोर्बिटोल निष्क्रिय तत्व हैं, जिनका उपयोग कफ सिरप बनाने के लिए सक्रिय तत्वों को घोलने के लिए किया जाता है और इनका कोई औषधीय महत्व नहीं है। राज्य औषधि नियंत्रक मनीष कपूर ने कहा, "राज्य औषधि प्राधिकरण के एक औषधि निरीक्षक और केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन के दो निरीक्षकों वाली तीन सदस्यीय टीम ने शनिवार को बद्दी और सोलन में पाँच फर्मों का जोखिम-आधारित निरीक्षण किया। टीम संशोधित अनुसूची एम और अच्छी प्रयोगशाला प्रथाओं (जीएलपी) मानदंडों के अनुसार उनकी विनिर्माण सुविधाओं के अनुपालन की स्थिति का आकलन कर रही है।" कपूर ने कहा, "सीडीएससीओ के अधिकारियों ने दो कफ सिरप, नास्ट्रो डीएस और कोल्ड्रिफ, जिनकी जाँच चल रही है, के नमूने लिए हैं और उन्हें प्रयोगशाला विश्लेषण के लिए भेज दिया है।"

जन सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए, इन पाँच फर्मों ने पीजी और सोर्बिटोल से निर्मित छह ओरल लिक्विड उत्पादों की बिक्री पर तब तक रोक लगाने का लिखित आश्वासन दिया है जब तक कि प्रयोगशाला परीक्षण उनकी शुद्धता की पुष्टि नहीं कर देते। कपूर ने कहा, "उत्तर प्रदेश सहित छह राज्यों, जहाँ ये कफ सिरप बेचे गए हैं, के औषधि अधिकारियों को भी इनकी बिक्री रोकने का निर्देश दिया गया है। कंपनियों ने भी अपनी विनिर्माण श्रृंखलाओं को जाँच पूरी होने तक सिरप का वितरण निलंबित करने के लिए सचेत किया है।" मध्य प्रदेश के औषधि अधिकारियों द्वारा की गई जाँच से पता चला है कि कोल्ड्रिफ कफ सिरप के निर्माण में इस्तेमाल किया जाने वाला प्रोपिलीन ग्लाइकॉल गैर-फार्मास्युटिकल ग्रेड का था और न तो इसका डीईजी और ईजी की उपस्थिति के लिए परीक्षण किया गया था और न ही मानदंडों का उल्लंघन करते हुए इसकी सांद्रता के लिए। यह मानदंडों के अनुपालन में घोर कमी पाई गई, जिसके बाद तमिलनाडु के औषधि अधिकारियों ने कंपनी के निर्माण, बिक्री और वितरण चैनलों को बंद कर दिया। कफ सिरप में डीईजी की मौजूदगी एक विवादास्पद मुद्दा रहा है। 2020 में, काला अंब स्थित डिजिटल विज़न द्वारा निर्मित दूषित कफ सिरप दिए जाने के बाद 12 शिशुओं की मृत्यु हो गई थी और छह विकलांग हो गए थे। मामले की जाँच से पता चला था कि कफ सिरप में औद्योगिक ग्रेड के विषाक्त डीईजी का इस्तेमाल किया गया था।