ओडीएमडीए ने सरकार से डीएमडी बच्चों के जन्म को रोकने के लिए कदम उठाने का आग्रह किया
ओडिशा डचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी एसोसिएशन (ओडीएमडीए) ने केंद्र और राज्य सरकार से उचित परीक्षणों के माध्यम से गंभीर स्वास्थ्य स्थितियों वाले बच्चों के जन्म को रोकने के लिए एक नीति बनाने का आग्रह किया है। ओडीएमडीए डीएमडी से प्रभावित बच्चों के माता-पिता का एक संघ है। संस्था ने बच्चों को प्रभावित करने वाले एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार डीएमडी के बारे में लोगों को जागरूक करने के लिए एक राज्यव्यापी अभियान शुरू किया है।
एसोसिएशन के अध्यक्ष बिष्णु चरण पाणिग्रही के नेतृत्व में सदस्यों ने एक दर्जन से अधिक जिलों में विभिन्न स्वास्थ्य सुविधाओं का दौरा किया और यहां एम्स और कैपिटल अस्पताल सहित जिला मुख्यालय के अस्पतालों और प्रमुख स्वास्थ्य सुविधाओं पर पोस्टर और बैनर चिपकाए।
मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के 30 से अधिक प्रकार हैं, जिनमें डीएमडी सभी मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के लगभग आधे मामलों के लिए जिम्मेदार है। यह एक विनाशकारी आनुवंशिक स्थिति है जो सीखने में अक्षमता, बार-बार गिरना, टेढ़ी चाल और कई अन्य समस्याओं का कारण बनती है।
“यह बीमारी व्यक्ति के दैनिक जीवन में सामान्य रूप से कार्य करने की क्षमता को काफी हद तक ख़राब कर देती है। डीएमडी के साथ पैदा हुए बच्चों में पांच से छह साल की उम्र में ही लक्षण दिखने शुरू हो जाते हैं और 12-13 साल की उम्र तक पहुंचते-पहुंचते वे व्हीलचेयर पर आ जाते हैं। चूंकि कोई निश्चित उपचार नहीं है, इसलिए डीएमडी बच्चों के जन्म को रोकने के लिए कदम उठाए जाने चाहिए,'' पाणिग्रही ने कहा।
इस साल की शुरुआत में, न्यायिक हस्तक्षेप के बाद, राज्य सरकार ने इलेक्ट्रिक व्हीलचेयर, उचित फिजियोथेरेपी, आनुवंशिक परीक्षण और सुपर स्पेशलिटी संस्थानों में उपचार जैसी आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए 10 लाख रुपये की एकमुश्त सहायता की घोषणा की थी।
