हेमोफिलिया जैसे रक्त विकार प्रमुख सार्वजनिक स्वास्थ्य चिंताएं बन रहे हैं, ओडिशा सरकार ने वाहक और प्रसव पूर्व निदान के लिए उच्च अंत चिकित्सा उपकरण और परिष्कृत प्रयोगशाला सुविधाएं प्रदान करने का निर्णय लिया है।
चूंकि हीमोफिलिया एक वंशानुगत बीमारी है और भविष्य की पीढ़ियों को प्रभावित कर सकती है, सरकार गर्भवती महिलाओं की स्क्रीनिंग करने की योजना बना रही है, जिनके परिवार के सदस्य हीमोफिलिया हैं, कोरियोनिक विलस सैंपलिंग या एमनियोसेंटेसिस के माध्यम से वाहक की स्थिति की जांच करना और क्या भ्रूण हीमोफिलिया से प्रभावित है।
एक स्वास्थ्य अधिकारी ने कहा कि महिलाएं हीमोफिलिया की स्पर्शोन्मुख वाहक हैं। प्रारंभिक निदान के लिए स्क्रीनिंग और पुष्टिकरण परीक्षण आवश्यक हैं। उन्होंने कहा कि इससे आने वाली पीढ़ी को इस अनुवांशिक बीमारी से पीड़ित होने से बचाने में मदद मिलेगी।
हीमोफिलिया से पीड़ित व्यक्तियों को राज्य सरकार पहले ही मुफ्त में फैक्टर कॉन्संट्रेट उपलब्ध करा चुकी है। अत्यधिक शुद्ध फैक्टर VIII और IX कंसंट्रेट, जिन्हें हीमोफिलिया के लिए सबसे सुरक्षित और शुद्धतम उपचार विकल्प माना जाता है, अब सभी मेडिकल कॉलेजों और अधिकतम हीमोफिलिया रोगियों वाले सात जिला अस्पतालों में उपलब्ध हैं।
ओडिशा आवश्यक दवा सूची में फैक्टर कॉन्संट्रेट और फैक्टर VII (हिमोफिलिया के रोगियों के लिए आवश्यक) को शामिल करने वाला पहला राज्य है और गुणवत्ता से समझौता किए बिना नियमित रूप से जीवन रक्षक दवाओं की खरीद कर रहा है।
हीमोफिलिया के रोगियों से उपलब्ध सुविधाओं का लाभ उठाने का आग्रह करते हुए, एससीबी एमसीएच में क्लिनिकल हेमटोलॉजी विभाग के प्रमुख प्रोफेसर रवींद्र कुमार जेना ने कहा कि किसी भी रक्तस्राव से बचने और सामान्य और उत्पादक जीवन सुनिश्चित करने के लिए प्रभावी कारक स्तर बनाए रखने के लिए नियमित रूप से कारक प्रतिस्थापन किया जाना चाहिए।
"उच्च स्तर के कारक वाले हीमोफिलिया एक सामान्य, स्वस्थ और उत्पादक जीवन जी सकते हैं। अवरोधकों (एंटी फैक्टर एंटी-बॉडीज) के विकास के लिए नियमित जांच के अलावा उपयुक्त चिकित्सा या विसुग्राहीकरण के साथ उचित प्रबंधन के अलावा, रोगियों को फिजियोथेरेपी और व्यावसायिक लाभ भी लेना चाहिए। पुनर्वास, "उन्होंने कहा।
हाल ही में, SCB MCH के क्लिनिकल हेमेटोलॉजी विभाग में हीमोफिलिया उपचार केंद्र (HTC) ने डेट्रायट के अंतर्राष्ट्रीय हीमोफिलिया विशेषज्ञों के सहयोग से तीन साल का ट्विनिंग प्रोग्राम पूरा किया है, जिसे वर्ल्ड हीमोफिलिया फेडरेशन (WFH) का समर्थन प्राप्त था।
डॉक्टरों, नर्सिंग अधिकारियों, प्रयोगशाला तकनीशियनों, फिजियोथेरेपिस्ट और पैरामेडिकल स्टाफ को वैश्विक विशेषज्ञों द्वारा शिक्षित और प्रशिक्षित किया गया है और इससे हीमोफिलिया रोगियों की समग्र स्वास्थ्य सेवाओं में सुधार करने में मदद मिली है।
राज्य में हीमोफिलिया के लगभग 1200 पंजीकृत रोगी हैं और उनमें से 50 प्रतिशत अकेले कटक से हैं।