घातक मस्तिष्क कैंसर को बिगड़ने से रोकने के लिए नई दवा वादा दिखाती

घातक मस्तिष्क कैंसर के इलाज के लिए विशेष रूप से विकसित एक लक्षित चिकित्सा दवा का विश्लेषण करने वाले पहले नैदानिक ​​परीक्षण से पता चला है कि यह ग्लियोमा वाले लोगों के कैंसर के बिगड़ने के बिना इलाज के समय को बढ़ा सकता है।

खोज धीमी गति से बढ़ने वाले लेकिन घातक ब्रेन ट्यूमर वाले लोगों के लिए संभावित नए उपचार विकल्प का सुझाव देती है।

यूनिवर्सिटी ऑफ़ कैलिफ़ोर्निया-लॉस एंजिल्स के शोधकर्ताओं ने फ्रांसीसी दवा कंपनी सर्वियर फ़ार्मास्यूटिकल्स द्वारा निर्मित दवा वोरासिडेनिब पाया, जो आवर्तक ग्रेड 2 ग्लियोमा वाले लोगों में दोगुने से अधिक प्रगति-मुक्त अस्तित्व है।

प्लेसीबो प्राप्त करने वाले लोगों की तुलना में, वोरासिडेनिब लेने वाले लोग लगभग 17 और महीनों तक बिना अपने कैंसर के बिगड़े चले गए, इससे पहले कि उन्हें कीमोथेरेपी और विकिरण शुरू करने की आवश्यकता हुई, समय में देरी हुई।

परीक्षण के परिणाम न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में प्रकाशित किए गए थे और शिकागो, यूएस में अमेरिकन सोसाइटी क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी की चल रही वार्षिक बैठक में भी प्रस्तुत किए गए थे।

पेपर में अध्ययन किए गए ग्लियोमा का प्रकार, IDH1 और IDH2 म्यूटेशन के साथ आवर्तक ग्रेड 2 ग्लियोमा, युवा लोगों को प्रभावित करता है, जो अक्सर उनके 30 के दशक में होते हैं।

वर्तमान मानक उपचार, विकिरण और कीमोथेरेपी का संयोजन, न्यूरोलॉजिकल घाटे का कारण बन सकता है जो रोगियों को सीखने, नई चीजों को याद रखने, ध्यान केंद्रित करने या दैनिक निर्णय लेने में मुश्किल बनाता है - ये सभी उन लोगों के लिए विशेष रूप से चुनौतीपूर्ण हो सकते हैं जिनके युवा परिवार हैं या अपने पेशेवर जीवन के शुरुआती वर्षों में हैं।

यूसीएलए में डेविड गेफेन स्कूल ऑफ मेडिसिन में न्यूरो-ऑन्कोलॉजी के प्रोफेसर डॉ. टिमोथी क्लॉघेसी के अनुसार, ऐसे उपचार की उपलब्धता जो रोगियों को कीमोथेरेपी और विकिरण उपचार के बीच लंबे समय तक चलने में सक्षम बनाती है, का बड़ा प्रभाव हो सकता है।

"हम हमेशा विकिरण के विलंबित प्रभावों के बारे में चिंतित रहते हैं," क्लौघेसी ने कहा। "प्रभावी चिकित्सा के साथ मस्तिष्क को विकिरण चिकित्सा प्राप्त करने की क्षमता रखने की क्षमता रोगियों की इस आबादी के लिए वास्तव में महत्वपूर्ण और बहुत सार्थक है।"

वोरासिडेनिब एक मस्तिष्क-प्रवेश अवरोधक है, जिसका अर्थ है कि इसमें रक्त-मस्तिष्क की बाधा को पार करने की क्षमता है। क्लिनिकल उपयोग के लिए दवा को अभी तक यूएस एफडीए द्वारा अनुमोदित नहीं किया गया है।

अध्ययन में 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के 331 लोगों को शामिल किया गया था, जिन्हें IDH1 और IDH2 उत्परिवर्तन के साथ आवर्तक ग्रेड 2 ग्लियोमा का निदान किया गया था और जिनकी ब्रेन ट्यूमर सर्जरी हुई थी। उस समूह से, 168 को यादृच्छिक रूप से वोरासिडेनिब और 163 को प्लेसीबो प्राप्त करने के लिए सौंपा गया था।

प्लेसीबो प्राप्त करने वालों के 54 प्रतिशत की तुलना में, वोरासिडेनिब प्राप्त करने वाले केवल 28 प्रतिशत लोगों में रोग की प्रगति हुई। और सितंबर 2022 तक, जो कि अध्ययन शुरू होने के 30 महीने बाद था, 72 प्रतिशत मरीज़ जो वोरासिडेनिब समूह में थे, अभी भी दवा ले रहे थे और उनकी बीमारी आगे नहीं बढ़ी थी।

"यह पहला लक्षित उपचार है जो इस आबादी में स्पष्ट प्रभावकारिता दिखाता है और इस बीमारी के लिए मिसाल कायम करता है," क्लोघेसी ने कहा।