महाराष्ट्र FDA ने बच्चों की मौत से जुड़े कोल्ड्रिफ सिरप बैच की पहचान की

Mumbai मुंबई: महाराष्ट्र FDA ने सोमवार को लोगों से कोल्ड्रिफ सिरप के एक खास बैच की बिक्री या इस्तेमाल तुरंत बंद करने की अपील की। ​​ऐसा मध्य प्रदेश और राजस्थान में बच्चों की कथित तौर पर इस दवा से जुड़ी मौतों के बाद किया गया है।

इससे पहले, तमिलनाडु के औषधि नियंत्रण अधिकारियों ने 2 अक्टूबर की अपनी रिपोर्ट में श्रीसन फार्मास्युटिकल्स, कांचीपुरम द्वारा निर्मित कोल्ड्रिफ सिरप के नमूने (बैच संख्या SR-13; विनिर्माण: मई 2025; समाप्ति: अप्रैल 2027) को मिलावटी घोषित किया था क्योंकि इसमें डायथिलीन ग्लाइकॉल (48.6% w/v) पाया गया था, जो एक ज़हरीला पदार्थ है "जो इसकी सामग्री को स्वास्थ्य के लिए हानिकारक बना सकता है"।

मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा जिले में इस "विषाक्त" कफ सिरप के सेवन से गुर्दे की विफलता के संदेह में 14 बच्चों की मौत की खबर है।

महाराष्ट्र खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने सोमवार को एक बयान में कहा, "जनता से सतर्क रहने और कोल्ड्रिफ सिरप बैच संख्या SR-13 के किसी भी प्रकार के कब्जे की सूचना बिना देर किए निकटतम औषधि नियंत्रण प्राधिकरण को देने का आग्रह किया जाता है।"

इसमें चेतावनी दी गई है कि इस बैच में डायथिलीन ग्लाइकॉल नामक एक विषैले रसायन की मिलावट होने का संदेह है।

एफडीए अधिकारियों ने कहा कि वे महाराष्ट्र में प्रभावित बैच के वितरण का पता लगाने के लिए तमिलनाडु औषधि नियंत्रण प्रशासन के साथ समन्वय कर रहे हैं।

बयान में कहा गया है कि सभी औषधि निरीक्षकों और सहायक आयुक्तों को खुदरा विक्रेताओं, थोक विक्रेताओं और अस्पतालों को उपलब्ध स्टॉक को तुरंत फ्रीज करने के लिए सतर्क करने का निर्देश दिया गया है।

महाराष्ट्र एफडीए ने आगे कहा कि वह जन स्वास्थ्य की सुरक्षा और जीवन को किसी भी अन्य जोखिम से बचाने के लिए सभी आवश्यक उपाय कर रहा है।

बयान में कहा गया है कि फिनाइलेफ्राइन हाइड्रोक्लोराइड और क्लोरफेनिरामाइन मैलिएट युक्त इस सिरप का उत्पादन तमिलनाडु के कांचीपुरम जिले के सुंगुवरचत्रम स्थित श्रीसन फार्मा द्वारा किया गया था।