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जॉनसन एंड जॉनसन पर महाराष्ट्र में टैल्कम पाउडर बनाने पर रोक
Renuka Sahu
17 Sep 2022 3:30 AM GMT
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न्यूज़ क्रेडिट : timesofindia.indiatimes.com
जॉनसन एंड जॉनसन अब महाराष्ट्र में अपने बेबी पाउडर का निर्माण या बिक्री नहीं कर सकती क्योंकि राज्य में एफडीए ने गुरुवार को सुरक्षा चिंताओं पर अपना लाइसेंस रद्द कर दिया।
जनता से रिश्ता वेबडेस्क। जॉनसन एंड जॉनसन अब महाराष्ट्र में अपने बेबी पाउडर का निर्माण या बिक्री नहीं कर सकती क्योंकि राज्य में एफडीए ने गुरुवार को सुरक्षा चिंताओं पर अपना लाइसेंस रद्द कर दिया। एफडीए ने शुक्रवार को कहा कि कंपनी को तत्काल प्रभाव से अपना स्टॉक बाजार से वापस लेना होगा।
फार्मा दिग्गज ने इस साल घोषणा की थी कि 2023 में टैल्क-आधारित बेबी पाउडर को विश्व स्तर पर बंद कर दिया जाएगा और इसे कॉर्न स्टार्च से बदल दिया जाएगा। जबकि कंपनी ने दो साल पहले अमेरिका और कनाडा में उत्पाद को बंद कर दिया था, यह भारत में व्यापक रूप से उपलब्ध है।
डेढ़ साल की लंबी कतार के बाद जम्मू-कश्मीर का लाइसेंस रद्द
अपने मुलुंड संयंत्र के लिए जॉनसन एंड जॉनसन के बेबी टैल्कम पाउडर लाइसेंस को एफडीए रद्द करना कंपनी और एफडीए के बीच डेढ़ साल के लंबे विवाद के बाद आया है। नवंबर 2019 में, जांच के लिए पुणे और नासिक से नमूने एकत्र किए गए थे। परीक्षणों से पता चला कि वे "मानक गुणवत्ता के नहीं" थे। बैच के नमूने 2020 और 2021 में समाप्त हो गए थे। लेकिन विश्लेषक की रिपोर्ट में कहा गया है कि पीएच स्तर (9.285) अनुमेय (5.5 से 8) से अधिक था। जबकि एफडीए की कार्रवाई महत्वपूर्ण है, मुख्य रूप से शिशुओं द्वारा उपयोग किए जाने वाले हानिकारक उत्पाद को कॉल करने में दो साल के भारी समय के अंतराल ने सवाल उठाए हैं।
एफडीए अधिकारियों ने कहा कि उन्होंने ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 और नियमों के तहत एक कारण बताओ नोटिस जारी किया था, जिसमें पूछा गया था कि फर्म का निर्माण लाइसेंस निलंबित या रद्द क्यों नहीं किया जाना चाहिए। कंपनी ने इसे कोर्ट में चुनौती दी थी। कोलकाता में केंद्रीय औषधि प्रयोगशाला ने हाल ही में सरकारी विश्लेषक की रिपोर्ट की पुष्टि की और एक अंतिम रिपोर्ट जारी करते हुए कहा, "नमूना पीएच के परीक्षण के संबंध में IS5339: 2004 के अनुरूप नहीं है"।
15 सितंबर को, FDA ने उत्पाद का निर्माण बंद करने और इसे वापस बुलाने के आदेश जारी किए। एफडीए के एक बयान में "बड़े पैमाने पर सार्वजनिक स्वास्थ्य" के हित में कहा गया है, इसने जॉनसन के बेबी पाउडर के लिए मैसर्स जॉनसन एंड जॉनसन प्राइवेट लिमिटेड, मुलुंड द्वारा बनाए गए विनिर्माण लाइसेंस को रद्द कर दिया। कंपनी का राज्य में एक प्लांट है।
एफडीए के एक वरिष्ठ अधिकारी ने कहा कि जॉनसन का बेबी पाउडर लोकप्रिय है, खासकर माता-पिता के साथ जो नवजात शिशुओं के लिए इसका इस्तेमाल करते हैं। "उच्च पीएच वाले उत्पाद का उपयोग छोटे बच्चों की त्वचा और अंततः उनके स्वास्थ्य को प्रभावित कर सकता है," उन्होंने कहा। एक वरिष्ठ बाल रोग विशेषज्ञ ने कहा कि भारत में दवा नियामकों को जॉनसन बेबी पाउडर का इस्तेमाल बंद कर देना चाहिए क्योंकि यह विदेश में कैंसर से जुड़ा हुआ है। J&J को उन महिलाओं के मुकदमों का सामना करना पड़ता है जो आरोप लगाते हैं कि इसके टैल्कम पाउडर में एस्बेस्टस होता है जिससे उन्हें डिम्बग्रंथि के कैंसर का विकास होता है।
ऑल फूड एंड ड्रग लाइसेंस होल्डर्स फाउंडेशन के अभय पांडे ने कहा कि उन्होंने जनवरी 2020 में एफडीए को रिपोर्ट के आधार पर कार्रवाई शुरू करने के लिए लिखा था, लेकिन एफडीए ने समय लिया। "पिछले दो वर्षों में लाखों बच्चों ने इसका इस्तेमाल किया होगा," उन्होंने कहा।
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