देशभर से हीमोफीलिया के मरीज इलाज के लिए महाराष्ट्र आते हैं: अस्पताल आधारवाद

Maharashtra महाराष्ट्र: हीमोफीलिया जैसी गंभीर बीमारी से पीड़ित होने के बाद इलाज के लिए मरीजों की भीड़ के बावजूद, ठाणे सिविल अस्पताल हीमोफीलिया रोगियों के लिए आश्रय स्थल बन रहा है। चूंकि अस्पताल के माध्यम से समय-समय पर रोगियों को हीमोफीलिया के इंजेक्शन उपलब्ध होते रहते हैं, इसलिए रोगी सामान्य जीवन जी रहे हैं। इसलिए, जैसा कि हीमोफीलिया से पीड़ित स्कूल और कॉलेज के छात्रों ने उल्लेखनीय सफलता हासिल की है, ठाणे जिला अस्पताल ने हीमोफीलिया महासंघ के माध्यम से छात्रों का समर्थन किया है। साथ ही, चूंकि देश भर से हीमोफीलिया के मरीज इलाज के लिए महाराष्ट्र आते हैं, इसलिए उनके खर्च का एक बड़ा बोझ स्वास्थ्य विभाग पर पड़ रहा है, ऐसा स्वास्थ्य विभाग के सूत्रों ने कहा है।

हीमोफीलिया के मरीजों को, जिसे आनुवांशिक बीमारी माना जाता है, समय पर इलाज मिलना बहुत जरूरी है। इस बीमारी में, रक्त का थक्का जमने की प्रक्रिया धीमी होती है। इसलिए, अक्सर जब हीमोफीलिया से पीड़ित व्यक्ति घायल हो जाता है या अंग पर बहुत अधिक दबाव पड़ता है, तो खून नहीं रुकता है। उस समय हीमोफीलिया के मरीजों को अधिक तकलीफ होती है। हालांकि, इस दौरान हीमोफीलिया का इंजेक्शन लेना बहुत जरूरी है। हालांकि यह इंजेक्शन आम आदमी के लिए महंगा है, लेकिन ये इंजेक्शन सिविल अस्पताल में मुफ्त में उपलब्ध हैं और समय पर उपलब्ध हैं, ऐसा हीमोफीलिया फेडरेशन दिल्ली के उपाध्यक्ष रामू गडकर ने बताया। चूंकि हीमोफीलिया के छात्र शारीरिक रूप से काम नहीं कर सकते, इसलिए उनके लिए शिक्षित और अच्छी नौकरी पाने के लिए पढ़ाई बहुत जरूरी है। और समय-समय पर ठाणे का सिविल अस्पताल हमें दवा और इंजेक्शन उपलब्ध कराता है।

छात्रों ने कहा कि हमें परीक्षा अवधि के दौरान भी समय पर इंजेक्शन मिले। हीमोफीलिया एक दुर्लभ, अनुवांशिक रक्त विकार है। समय पर दवा लेना जरूरी है। कभी-कभी रक्तस्राव बढ़ने पर तुरंत इंजेक्शन लेने की सलाह दी जाती है। सिविल अस्पताल को प्राथमिकता दी जाती है ताकि इंजेक्शन तुरंत उपलब्ध हो सके। जिला शल्य चिकित्सक डॉ. कैलाश पवार ने कहा कि हीमोफीलिया से पीड़ित छात्रों की शैक्षणिक क्षमता की जितनी प्रशंसा की जाए, कम है। 10वीं, 12वीं के हीमोफीलिया के विद्यार्थियों और कॉलेज के विद्यार्थियों ने जो सफलता हासिल की है, वह बहुत बड़ी है। ठाणे अस्पताल के जिला शल्य चिकित्सक डॉ. कैलाश पवार ने 10वीं और 12वीं के 15 विद्यार्थियों को प्रमाण पत्र देकर सम्मानित किया।

स्वास्थ्य विभाग के माध्यम से राज्य के हर जिले में हीमोफीलिया केंद्र शुरू किए गए हैं और करीब पांच हजार मरीजों को हीमोफीलिया के इंजेक्शन दिए जाने हैं। इस पर सौ करोड़ से अधिक का खर्च आता है और यह खर्च पूरी तरह से स्वास्थ्य विभाग वहन करता है। हालांकि मुंबई महानगरपालिका के अस्पतालों में हीमोफीलिया के मरीजों को फैक्टर VIII और IX के साथ-साथ FIBA ​​के इंजेक्शन भी दिए जाते हैं, लेकिन इसका वित्तीय बोझ स्वास्थ्य विभाग पर पड़ता है, ऐसा स्वास्थ्य विभाग के सूत्रों ने बताया। इन मरीजों के लिए वित्तीय प्रावधान बड़ा है और कुछ खास कंपनियां ही इन दवाओं का निर्माण कर रही हैं। हाल के दिनों में इनमें से कुछ कंपनियों ने दवाओं के दाम बढ़ा दिए हैं, जिससे स्वास्थ्य विभाग पर भारी वित्तीय बोझ पड़ रहा है और स्वास्थ्य विभाग के वरिष्ठ डॉक्टरों का कहना है कि इस पर होने वाले खर्च का बोझ भी मुंबई महानगरपालिका को उठाना चाहिए।

हालांकि सरकार ने राज्य के हर जिले में हीमोफीलिया केंद्र शुरू किए हैं, लेकिन हीमोफीलिया सोसाइटी ऑफ इंडिया का कहना है कि समय पर दवाइयां उपलब्ध नहीं होने के कारण अक्सर मरीजों को परेशानी होती है। हालांकि, गुजरात के मरीज अक्सर ठाणे जिला अस्पताल में इलाज के लिए आते हैं और उन्हें ये इंजेक्शन भी उपलब्ध कराए जाते हैं। स्वास्थ्य विभाग के सूत्रों ने बताया कि चूंकि देश के कई राज्यों में हीमोफीलिया की दवाओं का पर्याप्त स्टॉक नहीं है, इसलिए स्वास्थ्य विभाग को विभिन्न राज्यों से इलाज के लिए महाराष्ट्र आने वाले मरीजों का वित्तीय बोझ उठाना पड़ता है। हीमोफीलिया ऑफ इंडिया रजिस्ट्री के अनुसार, आज भारत में लगभग 30,000 हीमोफीलिया के मरीज हैं। हालाँकि, चूँकि कई राज्यों के मेडिकल कॉलेजों में सक्षम हीमेटोलॉजी विभाग नहीं है, इसलिए दूसरे राज्यों से अधिकांश मरीज इलाज के लिए मुंबई के केईएम अस्पताल आते हैं।

हालाँकि, इन मरीजों को दी जाने वाली दवाओं/इंजेक्शन का खर्च स्वास्थ्य विभाग को वहन करना पड़ता है। इसके लिए हीमोफीलिया सोसाइटी ऑफ इंडिया ने उत्तर प्रदेश सहित विभिन्न राज्यों के स्वास्थ्य और चिकित्सा शिक्षा सचिवों से संपर्क किया है और संबंधित राज्यों में इन मरीजों के लिए उचित व्यवस्था करने के लिए अनुवर्ती कार्रवाई शुरू कर दी है। हालांकि हाल ही में केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री के साथ एक बैठक आयोजित की गई थी, लेकिन हीमोफीलिया सोसायटी ऑफ इंडिया के दिल्ली चैप्टर के रामू गडकरी ने कहा कि अभी तक कोई ठोस नतीजा नहीं निकला है। उन्होंने कहा कि आने वाले दिनों में वे राज्य के मुख्यमंत्री देवेंद्र फडणवीस के साथ-साथ संसद में सांसदों के माध्यम से इस मुद्दे पर अपनी आवाज उठाएंगे।