दंपति को दुर्लभ आनुवंशिक विकार वाले नवजात बेटे के इलाज के लिए 17.5 करोड़ रुपये की जरूरत

जनता से रिश्ता वेबडेस्क | पलक्कड़: सारंग मेनन और अदिति नायर अपने 15 महीने के बेटे निर्वाण को बैठने के लिए संघर्ष करते हुए बेबसी से देखते रहे। टाइप-2 स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) से पीड़ित लड़के के चलने की संभावना नहीं है क्योंकि आनुवंशिक विकार ने उसकी मांसपेशियों को बिना ताकत के प्रदान कर दिया है। यह एक दुर्लभ बीमारी है, जो प्रति 80,000 में केवल एक व्यक्ति में देखी जाती है।

Zolgensma, एक बार की जीन रिप्लेसमेंट थेरेपी शायद एकमात्र आशा है। लेकिन मर्चेंट नेवी में काम करने वाले कूटनाड के रहने वाले मेनन के लिए यह 17.5 करोड़ रुपये निषेधात्मक है।

इस बीमारी का पता 13 जनवरी को चला। दो दिन पहले, वे तिरुवनंतपुरम में स्वास्थ्य मंत्री वीना जॉर्ज से मिले थे, जिन्होंने लड़के की दुर्दशा जानने के बाद अपने आधिकारिक फेसबुक पेज पर इसके बारे में पोस्ट किया।

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CREDIT NEWS: newindianexpress