फार्मा फर्मों ने ग्लिसरीन, ग्लाइकोल सामग्री की जांच करने को कहा

कर्नाटक ड्रग कंट्रोल विभाग ने सभी दवा निर्माताओं को दवाओं के अलग-अलग कंटेनरों का विश्लेषण करने और यह सुनिश्चित करने के लिए एक नोटिस भेजा कि ग्लाइकोल और ग्लिसरीन का स्तर ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट के प्रावधानों के अनुसार है।

विभाग ने 10 अक्टूबर को आदेश जारी किया, और फर्मों को निर्देश दिया कि वे पिछले एक साल में खरीदे गए ग्लिसरीन और प्रोपलीन ग्लाइकोल के विश्लेषण का प्रमाण पत्र प्रस्तुत करें, और 17 अक्टूबर तक दवा नियंत्रण विभाग को विश्लेषण ई-मेल करें। विभाग ने इसका पालन किया। केरल सरकार के कदम, जिसने एक समान नोटिस भेजा था, और मेडेन फार्मास्यूटिकल्स द्वारा निर्मित सभी दवाओं पर भी प्रतिबंध लगा दिया था।

कंपनी तब सार्वजनिक हुई जब विश्व स्वास्थ्य संगठन ने हरियाणा स्थित कंपनी द्वारा निर्मित चार भारत निर्मित कफ सिरप के खिलाफ वैश्विक अलर्ट जारी किया। विभाग द्वारा जारी पत्र में अधिसूचित किया गया है कि जिन उत्पादों को डब्ल्यूएचओ ने सतर्क किया है उनमें एथिलीन ग्लाइकॉल और डायथिलीन ग्लाइकॉल के अस्वीकार्य स्तर दूषित हैं।

ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट के अनुसार ऐसे दूषित पदार्थों वाले उत्पादों को मिलावटी माना जाता है। डॉक्टरों ने भारत में दवाओं के नियमन में कमी की आवाज उठाई, जिसके कारण अक्सर कई निम्न गुणवत्ता वाली दवाओं या निर्धारित/प्रतिबंधित दवाओं की आसानी से उपलब्धता हो जाती थी।