कर्नाटक

Karnataka के स्वास्थ्य मंत्री दिनेश गुंडू राव ने दवा नियामक ढांचे में सुधार की मांग की

Tulsi Rao
10 Jan 2025 4:20 AM GMT
Karnataka के स्वास्थ्य मंत्री दिनेश गुंडू राव ने दवा नियामक ढांचे में सुधार की मांग की
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Bengaluru बेंगलुरू: बेल्लारी जिले में कथित तौर पर घटिया दवाओं के कारण हुई मातृ मृत्यु की श्रृंखला की पृष्ठभूमि में, कर्नाटक के स्वास्थ्य मंत्री दिनेश गुंडू राव ने गुरुवार को केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री जेपी नड्डा को पत्र लिखकर केंद्रीय औषधि विनियामक ढांचे में तत्काल सुधार करने का आग्रह किया। मंत्री ने औषधि एवं प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 की सीमाओं पर प्रकाश डाला और राज्यों में औषधि निर्माण और वितरण की सख्त निगरानी सुनिश्चित करने के लिए उपाय प्रस्तावित किए। गुंडू राव ने इस बात पर जोर दिया कि मौजूदा विनियामक प्रणाली के तहत, जिन दवा कंपनियों को केवल उनके गृह राज्यों द्वारा लाइसेंस और निरीक्षण किया गया है, वे अपनी दवाओं को देश भर में बेच सकती हैं, जिससे कर्नाटक जैसे राज्यों के पास अपने बाजारों में घटिया दवाओं के प्रवेश पर सीमित नियंत्रण रह जाता है। उन्होंने बताया कि पिछले दो वर्षों में कर्नाटक में परीक्षण किए गए 894 दवा नमूनों में से 601 गुणवत्ता जांच में विफल रहे, जो राज्य के बाहर निर्मित किए गए थे। उन्होंने इन कमियों को दूर करने के लिए एक केंद्रीकृत डेटाबेस बनाने का प्रस्ताव रखा, जिसमें सुझाव दिया गया कि सभी केंद्रीय और राज्य प्रयोगशालाओं से औषधि परीक्षण के परिणाम सुलभ बनाए जाएं। घटिया दवाओं के मामले में, राज्य के पास केवल एक ही विकल्प बचता है - इन कंपनियों पर मुकदमा चलाना, लेकिन आपराधिक कार्यवाही में समय लगता है। इस बीच, ये निर्माता दवाओं का उत्पादन और बिक्री जारी रखते हैं, जिससे सार्वजनिक स्वास्थ्य को खतरा पैदा होता है, गुंडू राव ने कहा, उन्होंने बताया कि एक केंद्रीकृत डेटाबेस के निर्माण से ड्रग इंस्पेक्टर और कर्नाटक राज्य चिकित्सा आपूर्ति निगम लिमिटेड (केएसएमएससीएल) जैसी खरीद एजेंसियों को देश भर में निर्माता की गुणवत्ता विफलताओं के इतिहास को ट्रैक करने की अनुमति मिलेगी।

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