कर्नाटक
पूर्व पाकिस्तानी क्रिकेटर की बेटी का बेंगलुरू में हुआ दुर्लभ इलाज
Ritisha Jaiswal
20 Oct 2022 4:27 PM GMT
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वह बीमारी और उपचार अंतरराष्ट्रीय सीमाओं को पार कर गया है और चल रही या पिछली प्रतिद्वंद्विता को एक बार फिर यहां कराची, पाकिस्तान की एक दो साल की बच्ची के साथ प्रदर्शित किया गया था,
वह बीमारी और उपचार अंतरराष्ट्रीय सीमाओं को पार कर गया है और चल रही या पिछली प्रतिद्वंद्विता को एक बार फिर यहां कराची, पाकिस्तान की एक दो साल की बच्ची के साथ प्रदर्शित किया गया था, जिसका इलाज म्यूकोपॉलीसेकेराइडोसिस टाइप I (MPS-I) नामक एक दुर्लभ, संभावित घातक स्थिति के लिए किया जा रहा था। छोटी लड़की, अमायरा, पाकिस्तान के पूर्व क्रिकेटर सिकंदर बख्त की बेटी होती है - जो बाद में कमेंटेटर बन गई - जिसे 1979 के दिल्ली टेस्ट में सुनील गावस्कर के नेतृत्व में भारत की ओर से सबसे ज्यादा याद किया गया।
दरअसल, सिकंदर ने ही बोन मैरो ट्रांसप्लांट (बीएमटी) के जरिए अपनी छोटी बेटी को बचाने के लिए अपना बोन मैरो डोनेट किया था। उपचार और प्रक्रियाएं बेंगलुरु के नारायण हेल्थ सिटी में की गईं, और प्रक्रिया के चार महीने बाद लड़की ठीक होने की राह पर है। MPS-I एक दुर्लभ बीमारी है जो लाइसोसोमल अल्फा- L-iduronidase एंजाइम की कमी का कारण बनती है जो चीनी अणुओं की लंबी श्रृंखला को तोड़ती है, जिसे ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स कहा जाता है।
इसके परिणामस्वरूप मस्तिष्क और आंखों सहित शरीर के विभिन्न अंगों में शर्करा के अणुओं का निर्माण होता है, जो विभिन्न घातक स्वास्थ्य समस्याओं का कारण बनता है, जिसमें मस्तिष्क और आंखों पर इसके हानिकारक प्रभाव भी शामिल हैं। उनकी मां सदफ खान ने कहा कि अमायरा सिर्फ 18 महीने की थी, जब उसकी हालत का पता चला था। बच्चे को शुरू में केवल कान में बार-बार होने वाला संक्रमण था और कुछ नहीं। उनकी लगातार समस्या का कारण जानने के लिए विभिन्न डॉक्टरों के साथ परामर्श के माध्यम से ही उन्हें अस्थि घनत्व की समस्या का पता चला, जिसके कारण अंततः इसे एमपीएस -1 के रूप में निदान किया गया।
"यह हमारे लिए एक झटके के रूप में आया कि हमारी बेटी को MPS-1 का पता चला था। हमें इस स्थिति की जानकारी नहीं थी। इसे समझने और उपयुक्त स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों को खोजने में सक्षम होने के लिए बहुत शोध हुआ, "सदफ ने कहा, यह बताते हुए कि वे नारायण हेल्थ सिटी में कैसे पहुंचे। अमायरा का परिवार अब खुश है कि उसकी स्थिति का जल्द निदान किया जा सकता है। सदफ ने लोगों में ऐसी स्थितियों के बारे में जागरूकता पैदा करने और निदान और उपचार को अधिक सुलभ बनाने का आग्रह किया। MPS-1 से प्रभावित अपने बच्चे के अनुभव से गुजरने के बाद, सदफ ने सुझाव दिया कि माता-पिता यह सुनिश्चित करें कि उनके बच्चे प्रारंभिक अवस्था में नैदानिक उपचार से गुजरें क्योंकि यह अभी तक पूरी तरह से ठीक नहीं होने के बावजूद बच्चे के जीवन काल को बढ़ाने में मदद करेगा।
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