कम्प्यूटेशनल विश्लेषण से पता चलता है कि भारत में डेंगू वायरस कैसे विकसित हुआ
भारतीय विज्ञान संस्थान (IISc) के शोधकर्ताओं के नेतृत्व में डेंगू पर एक बहु-संस्थागत अध्ययन से पता चलता है कि भारतीय उपमहाद्वीप में पिछले कुछ दशकों में बीमारी पैदा करने वाला वायरस कैसे नाटकीय रूप से विकसित हुआ है।
डेंगू के मामले - एक मच्छर जनित वायरल बीमारी - पिछले 50 वर्षों में लगातार बढ़ी है, मुख्य रूप से दक्षिण-पूर्व एशियाई देशों में, बेंगलुरु स्थित आईआईएससी ने एक बयान में कहा। और फिर भी, भारत में डेंगू के खिलाफ कोई स्वीकृत टीके नहीं हैं, हालांकि कुछ टीके अन्य देशों में विकसित किए गए हैं। "हम यह समझने की कोशिश कर रहे थे कि भारतीय संस्करण कितने अलग हैं, और हमने पाया कि वे टीकों को विकसित करने के लिए इस्तेमाल किए गए मूल उपभेदों से बहुत अलग हैं," आईआईएससी के केमिकल इंजीनियरिंग विभाग के एसोसिएट प्रोफेसर और संबंधित लेखक राहुल रॉय कहते हैं। मेडिकल जर्नल 'पीएलओएस पैथोजेंस' में प्रकाशित अध्ययन के
उन्होंने और उनके सहयोगियों ने 1956 और 2018 के बीच दूसरों के साथ-साथ स्वयं टीम द्वारा एकत्र किए गए संक्रमित रोगियों से भारतीय डेंगू उपभेदों के सभी उपलब्ध (408) अनुवांशिक अनुक्रमों की जांच की। डेंगू वायरस (डेंगू 1, 2, 3 और 4) की चार व्यापक श्रेणियां - सीरोटाइप हैं। कम्प्यूटेशनल विश्लेषण का उपयोग करते हुए, टीम ने जांच की कि इनमें से प्रत्येक सीरोटाइप अपने पैतृक अनुक्रम से, एक दूसरे से और अन्य वैश्विक अनुक्रमों से कितना विचलित हुआ। रॉय कहते हैं, "हमने पाया कि अनुक्रम बहुत ही जटिल तरीके से बदल रहे हैं।" 2012 तक, भारत में प्रमुख उपभेद डेंगू 1 और 3 थे। लेकिन हाल के वर्षों में, डेंगू 2 पूरे देश में अधिक प्रभावी हो गया है, जबकि डेंगू 4 - जिसे कभी सबसे कम संक्रामक माना जाता था - अब दक्षिण भारत में अपनी जगह बना रहा है। शोधकर्ताओं ने पाया।
टीम ने जांच करने की मांग की कि कौन से कारक तय करते हैं कि किसी भी समय कौन सा तनाव प्रभावी है। संस्थान के केमिकल इंजीनियरिंग विभाग में पीएचडी के छात्र और अध्ययन के पहले लेखक सूरज जगताप कहते हैं, एक संभावित कारक एंटीबॉडी डिपेंडेंट एनहांसमेंट (एडीई) हो सकता है। जगताप बताते हैं कि कभी-कभी, लोग पहले एक सीरोटाइप से संक्रमित हो सकते हैं और फिर एक अलग सीरोटाइप के साथ एक द्वितीयक संक्रमण विकसित कर सकते हैं, जिससे अधिक गंभीर लक्षण हो सकते हैं। वैज्ञानिकों का मानना है कि यदि दूसरा सीरोटाइप पहले के समान है, तो पहले संक्रमण के बाद उत्पन्न हुए मेजबान के रक्त में एंटीबॉडी नए सीरोटाइप से जुड़ते हैं और मैक्रोफेज नामक प्रतिरक्षा कोशिकाओं से जुड़ते हैं। यह निकटता नवागंतुक को मैक्रोफेज को संक्रमित करने की अनुमति देती है, जिससे संक्रमण अधिक गंभीर हो जाता है।
जगताप कहते हैं, "हम जानते थे कि एडीई गंभीरता को बढ़ाता है, (लेकिन) हम जानना चाहते थे कि क्या यह डेंगू वायरस के विकास को भी बदल सकता है।" किसी भी समय, वायरल आबादी में प्रत्येक सीरोटाइप के कई उपभेद मौजूद होते हैं। प्राथमिक संक्रमण के बाद मानव शरीर में उत्पन्न एंटीबॉडी लगभग 2-3 वर्षों तक सभी सेरोटाइप से पूर्ण सुरक्षा प्रदान करते हैं। समय के साथ, एंटीबॉडी का स्तर गिरना शुरू हो जाता है, और क्रॉस-सीरोटाइप सुरक्षा खो जाती है।
शोधकर्ताओं का प्रस्ताव है कि यदि शरीर इस समय के आसपास एक समान - समान नहीं - वायरल तनाव से संक्रमित होता है, तो एडीई इस नए तनाव को एक बड़ा लाभ देता है, जिससे यह आबादी में प्रमुख तनाव बन जाता है। ऐसा लाभ कुछ और वर्षों तक बना रहता है, जिसके बाद एंटीबॉडी का स्तर इतना कम हो जाता है कि कोई फर्क नहीं पड़ता। रॉय कहते हैं, "यह इस पेपर के बारे में नया है।" "डेंगू वायरस और मानव आबादी की प्रतिरक्षा के बीच पहले किसी ने भी इस तरह की अन्योन्याश्रितता नहीं दिखाई है।"
क्रेडिट : thehansindia.com
