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भारत बायोटेक ने BBV154 इंट्रानैसल कोविड वैक्सीन का फेज 3 का ट्रायल पूरा कर लिया है
नई दिल्ली : भारत बायोटेक ने BBV154 इंट्रानैसल कोविड वैक्सीन का फेज 3 का ट्रायल पूरा कर लिया है. भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड का कहना है कि BBV154 सुरक्षित और इम्युनोजेनिक साबित हुई है. अब उम्मीद की जा रही है कि जल्द ही इस वैक्सीन को मंजूरी मिल जाए. ये भारत की पहली नेजल वैक्सीन होगी. इससे कोरोना वायरस के खिलाफ लड़ाई में और ज्यादा मजबूती मिलेगी. इस वैक्सीन को बूस्टर डोज के तौर पर दिया जा सकेगा.
भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक कृष्णा एला ने हाल ही में कहा था कि जल्द ही लाइसेंस के लिए अप्लाई किया जाएगा और हमें सकारात्मक जवाब की उम्मीद है. अगर सबकुछ सही रहा तो इस साल अगस्त तक लोगों को ये कोविड वैक्सीन मिल जाएगी. अगर कोरोना का कोई नया वेरिएंट आता है तो उससे निपटने में मदद मिलेगी. भारत बायोटेक का मानना है कि इंजेक्टेबल और नेजल वैक्सीन दोनों ही भविष्य में लोगों की जान बचाने में मदद करेगी.
पहले बताया गया था कि लगभग 4000 वॉलिंटियर्स पर परीक्षण किया गया और एक भी साइड इफेक्ट का मामला सामने नहीं आया. ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने पहले बूस्टर डोज के रूप में इंट्रानैसल वैक्सीन के क्लीनिकल ट्रायल के लिए मंजूरी दी थी. एला ने कहा था कि कोई भी इंजेक्टेबल वैक्सीन सिर्फ शरीर के निचले हिस्से को सुरक्षित करती है, जबकि नेजल वैक्सीन पूरे शरीर को सुरक्षा प्रदान करती है.
केंद्र सरकार ने पिछले साल मिशन कोविड सुरक्षा को लॉन्च किया था, जिससे कोरोना वैक्सीन पर जल्द से जल्द तेजी से काम किया जा सके. इस मिशन का फोकस लोगों के लिए एक सुरक्षित, प्रभावी, सस्ती और सुलभ कोविड वैक्सीन उपलब्ध करवाना है.
सोर्स- etv bharat hindi
Rani Sahu
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