Kashmiri वैज्ञानिक फेफड़े के फाइब्रोसिस के इलाज के लिए वैश्विक प्रयास का नेतृत्व कर रहे

Srinagar श्रीनगर, एक कश्मीरी डॉक्टर ने फेफड़े के फाइब्रोसिस के लिए एक अभूतपूर्व संभावित इलाज की खोज की है, जो न केवल कश्मीर में बल्कि दुनिया भर में महत्वाकांक्षी वैज्ञानिकों के लिए मार्ग प्रशस्त कर रहा है। ग्रेटर कश्मीर के साथ एक विशेष बातचीत में, डॉ. मुजामिल मजीद खान ने बारामुल्ला के छोटे से गाँव से लेकर हीडलबर्ग के प्रसिद्ध शोध केंद्रों तक की अपनी प्रेरक यात्रा और अंतर्दृष्टि साझा की, जो दुनिया भर में लाखों लोगों के जीवन को बदल सकती है। व्यापक रूप से उपलब्ध खांसी दबाने वाली दवा, डेक्सट्रोमेथॉरफन, फेफड़े के फाइब्रोसिस के इलाज की कुंजी हो सकती है, एक गंभीर स्थिति जिसका वर्तमान में कोई इलाज नहीं है। यह खोज, साइंस ट्रांसलेशनल मेडिसिन के दिसंबर 2024 के अंक में प्रकाशित एक अध्ययन का हिस्सा है, जो इस बीमारी से निपटने में एक बड़ा कदम है, जो विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार अकेले यूरोप में 7.61 लाख से अधिक लोगों को प्रभावित करती है।

जर्मनी में ईएमबीएल हीडलबर्ग में वर्तमान में स्थित एक कश्मीरी वैज्ञानिक डॉ. खान इस शोधपत्र के पहले लेखक हैं। फेफड़े में फाइब्रोसिस कोलेजन के संचय के कारण फेफड़ों में अत्यधिक निशान के कारण होता है, जिससे ऊतक अकड़न, सांस लेने में कठिनाई और गंभीर मामलों में अंग विफलता होती है। जोखिम कारकों में एस्बेस्टस जैसे पर्यावरणीय परेशान करने वाले तत्व, कीमोथेरेपी के दुष्प्रभाव या ऑटोइम्यून स्थितियां शामिल हैं। डॉ. खान और उनके सहयोगियों ने मौजूदा दवाओं को फिर से इस्तेमाल करके इस स्थिति के लिए प्रभावी उपचार की पहचान करने का लक्ष्य रखा। डॉ. खान ने कहा, "हम फेफड़े के फाइब्रोसिस के लिए नई दवाओं की खोज करना चाहते थे, क्योंकि हम नई दवाओं को विकसित करने की चुनौतियों को जानते थे।

एफडीए द्वारा अनुमोदित दवाओं की हमारी स्क्रीनिंग के दौरान डेक्सट्रोमेथॉरफन सबसे अलग था।" शोध दल ने अत्याधुनिक तकनीकों का इस्तेमाल किया, जिसमें "स्कार-इन-ए-जार" परख शामिल है - एक इन विट्रो मॉडल जो फाइब्रोटिक निशान प्रक्रिया की नकल करता है। इस उच्च-थ्रूपुट स्क्रीनिंग विधि ने उन्हें डेक्सट्रोमेथॉरफन को एक ऐसी दवा के रूप में पहचानने की अनुमति दी जो कोशिकाओं में कोलेजन ट्रैफ़िकिंग को रोकती है। प्रोटिओमिक्स, ट्रांसक्रिप्टोमिक्स और माइक्रोस्कोपी जैसी उन्नत तकनीकों का उपयोग करके आगे के अध्ययनों से पता चला कि कैसे दवा कोलेजन के संचय को रोकती है, मानव फेफड़े के फाइब्रोब्लास्ट, 3डी-कल्चर्ड फेफड़े के ऊतकों और फेफड़े के फाइब्रोसिस के माउस मॉडल में निशान को कम करती है।

ट्रांसलेशनल लंग रिसर्च सेंटर हीडलबर्ग और थोरैक्सक्लिनिक के साथ सहयोग करते हुए, टीम अब मानव रोगियों पर डेक्सट्रोमेथॉरफन के प्रभावों का मूल्यांकन करने के लिए चरण II नैदानिक ​​परीक्षणों की तैयारी कर रही है। इस अभूतपूर्व खोज के लिए डॉ खान का मार्ग उतना ही उल्लेखनीय है जितना कि अध्ययन। कश्मीर के बारामुल्ला जिले के एक छोटे से गाँव हंजीवेरा बाला से ताल्लुक रखने वाले, उनकी शैक्षणिक यात्रा श्रीनगर में जारी रहने से पहले स्थानीय स्कूलों से शुरू हुई। एसपी कॉलेज, श्रीनगर में विज्ञान में स्नातक की उपाधि प्राप्त करने से पहले उन्होंने पब्लिक हाई स्कूल, गोगजी बाग और जवाहर नगर हायर सेकेंडरी स्कूल में पढ़ाई की। एक महत्वपूर्ण मोड़ तब आया जब उन्होंने NCBS, बैंगलोर में दिवंगत प्रोफेसर ओबैद सिद्दीकी की प्रयोगशाला में एक जूनियर रिसर्च पद हासिल किया।

इस अवसर ने उनके वैज्ञानिक करियर की नींव रखी। डॉ. खान ने हीडलबर्ग विश्वविद्यालय से पीएचडी की और अब ईएमबीएल हीडलबर्ग में स्टाफ साइंटिस्ट के तौर पर काम करते हैं, जहां उनकी विशेषज्ञता श्वसन संबंधी बीमारियों और दवा खोज में है। उनकी उपलब्धि कड़ी मेहनत, दृढ़ संकल्प और सामुदायिक समर्थन के महत्व को रेखांकित करती है। "इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि आप किस स्कूल या विश्वविद्यालय में पढ़ते हैं; जो मायने रखता है वह है आपका जुनून और दृढ़ता," वे कश्मीर के युवा शोधकर्ताओं को सलाह देते हैं। "कड़ी मेहनत कभी बेकार नहीं जाती, और दुनिया भर में कश्मीरी वैज्ञानिकों का बढ़ता नेटवर्क समर्थन चाहने वालों का मार्गदर्शन और सलाह देने के लिए यहां मौजूद है।"