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एक सरकारी स्वास्थ्य अधिकारी ने बुधवार को रॉयटर्स को बताया कि भारत ने दवा निर्माता रीमैन लैब्स में विनिर्माण और प्रयोगशाला प्रथाओं से संबंधित उल्लंघन पाया है, जिसका कफ सिरप कैमरून में बच्चों की मौत से जुड़ा था।
देश में निर्मित कुछ कफ सिरप का संबंध विदेशों में दर्जनों बच्चों की मौत से जुड़े होने के बाद भारतीय अधिकारियों ने दवा निर्माताओं की जांच बढ़ा दी है।
रीमैन लैब्स ने टिप्पणी मांगने वाले रॉयटर्स के अनुरोधों का जवाब नहीं दिया।
रीमैन लैब्स के तीन निदेशकों में से एक, राजेश भाटिया ने रॉयटर्स को बताया है कि पहले उन्हें इस मामले की जानकारी नहीं थी।
रीमैन लैब्स नियामकों द्वारा खामियां पाए जाने के बाद उत्पादन बंद करने वाली चौथी भारतीय कफ सिरप निर्माता है।
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Triveni
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