नकली फार्मा सामग्री की निगरानी के लिए क्यूआर कोड में देरी
जनता से रिश्ता वेबडेस्क। केंद्र सरकार द्वारा इसकी अधिसूचना के बाद एक साल के लिए सक्रिय दवा सामग्री (एपीआई) को ट्रैक और ट्रेस करने के लिए त्वरित प्रतिक्रिया (क्यूआर) कोड के कार्यान्वयन में देरी ने इसके उद्देश्य को विफल कर दिया है।
यह प्रणाली देश में निर्मित दवाओं की गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए शुरू की गई थी, क्योंकि बाजार में बेची जाने वाली एपीआई कई बार जहरीली सामग्री से दूषित पाई जाती थीं। फरवरी 2021 में उधमपुर में नकली कफ सिरप के कारण 12 बच्चों और गाम्बिया में 66 बच्चों की मौत के बाद इस प्रणाली को शुरू करने की आवश्यकता को भी महत्व मिलता है।
जांच से साबित हुआ कि कफ सिरप तैयार करने के लिए सॉल्वेंट प्रोपलीन ग्लाइकॉल के उपयोग में जहरीले संदूषक डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल के साथ अस्वीकार्य अनुपात पाया गया था, हालांकि यह मौजूद नहीं होना चाहिए।
फार्मा निर्माताओं का कहना है कि यह सुनिश्चित करने के लिए कि ऐसा कोई मामला फिर से सामने न आए, क्यूआर ट्रैकिंग और ट्रेसिंग सिस्टम को जल्द से जल्द लागू किया जाना चाहिए।
हिमाचल ड्रग मैन्युफैक्चरर्स एसोसिएशन (एचडीएमए), लघु उद्योग भारती आदि सहित कई निर्माताओं ने घटिया एपीआई की उपलब्धता के मामलों में नकली दवा निर्माण के कारण मंत्रालय के साथ इस मुद्दे को उठाया था।
सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन ने एक मसौदा तैयार किया था और इसे ड्रग टेक्निकल एडवाइजरी कमेटी को भेजा था, जिसने 2019 में क्यूआर कोड ट्रेसिंग और ट्रैकिंग सिस्टम की सिफारिश की थी। इसे आखिरकार इस साल जनवरी में अधिसूचित किया गया था और इसे जनवरी 2023 से लागू किया जाएगा।
इसके कार्यान्वयन से उत्पादों की वास्तविकता सुनिश्चित होगी। किसी उत्पाद का विवरण प्राप्त करने के लिए कोड को स्कैन किया जा सकता है। गुणवत्ता एपीआई उपलब्धता की कमी के कारण निर्माता इस मुद्दे को उठा रहे हैं, क्योंकि व्यापारी इसके आयात के बाद मूल उत्पाद को फिर से लेबल और फिर से पैक कर रहे थे। उद्योग चीन पर बहुत अधिक निर्भर है, जो घरेलू उद्योग को 65 प्रतिशत एपीआई की आपूर्ति करता है।
लघु उद्योग भारती की फार्मा कमेटी के अखिल भारतीय प्रमुख राजेश गुप्ता का कहना है कि एपीआई के लिए कोड के लागू होने से मूल उत्पाद का पता लगाने में मदद मिलेगी। यह बाजार में उपलब्ध घटिया एपीआई को भी समाप्त कर देगा।
