नकली दवाओं के मुद्दे पर केंद्र, राज्य को हाईकोर्ट का नोटिस

जनता से रिश्ता वेबडेस्क। हिमाचल प्रदेश में घटिया और नकली दवाओं के निर्माण के मामले में हिमाचल प्रदेश हाईकोर्ट ने केंद्र और राज्य सरकारों को नोटिस जारी किया है।

कार्यवाहक मुख्य न्यायाधीश तरलोक सिंह चौहान और न्यायमूर्ति वीरेंद्र सिंह की खंडपीठ ने एनजीओ पीपल फॉर रिस्पॉन्सिबल गवर्नेंस द्वारा दायर याचिका पर नोटिस जारी किया। एनजीओ ने याचिका में तर्क दिया कि हिमाचल प्रदेश में उचित दवा परीक्षण प्रयोगशालाओं की कमी के कारण, कई निर्माता बाजार में घटिया और नकली दवाएं बेच रहे थे, जिससे भारत और विदेशों में बीमारी और यहां तक कि लोगों की जान भी जा रही थी।

अदालत ने अधिकारियों को अपने जवाब दाखिल करने और 30 करोड़ रुपये के उपयोग के संबंध में जानकारी प्रस्तुत करने का निर्देश दिया, जिसे केंद्र सरकार ने 2017 में लैब स्थापित करने के लिए मंजूरी दी थी। अदालत ने 2014 में बद्दी में उद्योगों द्वारा एक और परीक्षण प्रयोगशाला स्थापित करने के संबंध में स्थिति रिपोर्ट मांगी।

अदालत ने स्पष्ट किया कि प्रतिवादी याचिका में व्यक्त की गई प्रत्येक चिंता से निपटने के लिए व्यापक जवाब दाखिल करेंगे।

याचिका में कहा गया है कि हिमाचल में एशिया का सबसे बड़ा दवा निर्माण उद्योग है। दवा निर्माण बहुत बड़े पैमाने पर और थोक में किया जाता है, लेकिन समस्या यह है कि निर्माण संयंत्रों पर कोई जांच नहीं होती है।

याचिकाकर्ता ने कहा कि "पर्याप्त रूप से सुसज्जित प्रयोगशालाओं की कमी सहित कई कारकों के कारण समस्या उत्पन्न हुई थी। दवा निर्माण का सबसे बड़ा केंद्र, बद्दी के पास एक उचित अप-टू-द-मार्क प्रयोगशाला भी नहीं है, और क्षेत्र में निर्मित दवाओं को कंडाघाट प्रयोगशाला में भेजा जाता है, जिसके पास उचित उपकरण नहीं है और काम का बोझ है। .

याचिकाकर्ता के वरिष्ठ वकील रजनीश मानिकतला ने कहा कि औद्योगिक क्षेत्र में छोटे से बड़े दवा निर्माता हैं और कई बार वे दवाओं के उचित परीक्षण को छोड़ देते हैं और उत्पादों को सीधे बाजार में भेज देते हैं, जिससे निर्दोष नागरिकों की मौत भी हो जाती है।

हिमाचल में विभिन्न औद्योगिक समूहों में 660 फार्मास्युटिकल इकाइयां हैं, लेकिन अभी भी दवा के नमूनों के परीक्षण के लिए अच्छी तरह से सुसज्जित प्रयोगशालाओं का अभाव है। याचिकाकर्ता ने अदालत से आग्रह किया कि सरकारी अधिकारियों को यह सुनिश्चित करने के लिए निर्देशित किया जाए कि दवाओं के निर्माण का लाइसेंस तब तक जारी या नवीनीकृत नहीं किया गया था जब तक कि निर्माता ने अपने परिसर में अलग-अलग रासायनिक, उपकरण, सूक्ष्मजैविक और जैविक परीक्षण वाले गुणवत्ता नियंत्रण विभाग की स्थापना नहीं की थी। और सौंदर्य प्रसाधन नियम।

जवाब दाखिल करने को कहा

अदालत ने अधिकारियों को जवाब दाखिल करने और 30 करोड़ रुपये के उपयोग के बारे में जानकारी देने का निर्देश दिया, जिसे केंद्र ने 2017 में प्रयोगशाला स्थापित करने के लिए मंजूरी दी थी।