हिमाचल प्रदेश में 209 फार्मा इकाइयां सरकार के निशाने पर, 71

हिमाचल प्रदेश दवा उद्योग दवा सुरक्षा मानकों के उल्लंघन के लिए केंद्र और शीर्ष दवा नियामक के सक्रिय जांच के दायरे में है, भारत की 209 फर्मों में से 71 को अकेले पहाड़ी राज्य में स्थित जोखिम-आधारित निरीक्षणों के लिए चुना गया है।

द ट्रिब्यून द्वारा प्राप्त केंद्र सरकार के आंकड़ों से पता चलता है कि 209 फर्मों में से 209 कंपनियां विदेशों में भारतीय खांसी की दवाई और दवाओं पर लाल झंडे के बाद दवा नियामकों द्वारा निरीक्षण के अधीन हैं, 33 प्रतिशत (71) हिमाचल प्रदेश में हैं, इसके बाद उत्तराखंड (46), मध्य प्रदेश (23), गुजरात (16) और पंजाब (सात)। महाराष्ट्र, तमिलनाडु और दिल्ली में पांच-पांच; हरियाणा, कर्नाटक और तेलंगाना चार-चार; पश्चिम बंगाल तीन; राजस्थान, सिक्किम, यूपी, पुडुचेरी, केरल, आंध्र प्रदेश, बिहार, गोवा और जम्मू-कश्मीर एक-एक।

शीर्ष सूत्रों ने आज द ट्रिब्यून को बताया कि अब तक केंद्रीय दवा मानक नियंत्रण संगठन और राज्य दवा नियंत्रकों की संयुक्त टीमों ने 209 दवा कंपनियों में से 125 का निरीक्षण किया है।

राष्ट्रीय स्तर पर 71 फर्मों को कारण बताओ नोटिस जारी किया गया है और 18 को बंद करने का आदेश दिया गया है। भारत में उत्पादित और निर्यात की जाने वाली दवाओं की गुणवत्ता के बारे में चिंताओं को दूर करने के उद्देश्य से निरीक्षण के दो चरण अब तक हो चुके हैं और तीसरा चरण जारी है।

दो चरणों में हिमाचल की 71 चयनित दवा निर्माण इकाइयों में से 51 का निरीक्षण किया जा चुका है। इनमें से 26 को कारण बताओ नोटिस का सामना करना पड़ा है; 11 को उत्पादन बंद करने के आदेशों का सामना करना पड़ा है जब तक कि अच्छी विनिर्माण प्रथाओं में सुधार के साक्ष्य नहीं आते हैं और दो इकाइयों को लाइसेंस रद्द करने का सामना करना पड़ रहा है। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के शीर्ष अधिकारियों ने कहा कि गुणवत्ता के लिए भारत भर में 84 फर्मों का निरीक्षण किया जाना बाकी है। इनमें से 20 अकेले हिमाचल प्रदेश में हैं।

जोखिम-आधारित निरीक्षण भारतीय दवाओं के विदेशों में रेड फ्लैग होने के तीन उदाहरणों का पालन करते हैं। फरवरी 2023 में, चेन्नई स्थित ग्लोबल हेल्थ केयर ने यूएस एफडीए द्वारा गंभीर प्रतिकूल घटनाओं को हरी झंडी दिखाने के बाद अमेरिका को निर्यात की गई कृत्रिम आंसू की बूंदों को वापस बुला लिया। दिसंबर 2022 में, नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक द्वारा बनाए गए दूषित कफ सिरप का कथित रूप से सेवन करने के बाद 18 उज़्बेक बच्चों की मौत हो गई। अक्टूबर 2022 में, मेडेन फार्मा द्वारा बनाए गए सिरप के कथित संभावित संदूषण से लगभग 70 गैम्बियन बच्चों की मृत्यु हो गई।