हिमाचल में बनने वाली 9 दवाएं सेफ्टी टेस्ट में फेल

जनता से रिश्ता वेबडेस्क। केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) द्वारा जारी मासिक अलर्ट में हिमाचल प्रदेश में विभिन्न दवा कंपनियों द्वारा निर्मित नौ दवाओं के नमूने उन 50 दवाओं में शामिल हैं जिन्हें देश भर में घटिया घोषित किया गया है।

फर्मों में बद्दी और नालागढ़ से लाइफविजन हेल्थकेयर डीएम फार्मा, सैलस फार्मास्युटिकल्स, शिवा बायोजेनेटिक लैबोरेट्रीज, हेल्थ बायोटेक, एएनजी लाइफसाइंसेज इंडिया लिमिटेड और हीलक्योर लाइफसाइंसेज शामिल हैं; पुष्कर फार्मा कला अंब और ज़ी लैबोरेट्रीज़, पांवटा साहिब में।

सीडीएससीओ द्वारा विभिन्न राज्यों से लिए गए 1,280 नमूनों का परीक्षण किया गया, जिनमें से 1,230 ने सुरक्षा परीक्षण पास किया जबकि 50 को घटिया घोषित किया गया। इनमें बुखार और हल्के से मध्यम दर्द के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली पेरासिटामोल की गोलियां शामिल हैं; Esolip-40, एक गैस्ट्रो-प्रतिरोधी दवा, और पैंटोप्राजोल, जो पेट के एसिड को कम करता है।

इसके अलावा सूची में बी-कॉम्प्लेक्स टैबलेट हैं, जिनका उपयोग विटामिन की कमी के इलाज के लिए किया जाता है; ondasetron, कैंसर कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा के दौरान मतली और उल्टी के लिए निर्धारित; मॉन्टेलुकास्ट, हल्के अस्थमा के लिए दिया जाता है, और डाइकोविन प्लस कैप्सूल, पाचन में सहायता के लिए उपयोग किया जाता है। सर्जरी या किसी प्रक्रिया से पहले इस्तेमाल किए जाने वाले सिनाफ्रोज़ बीआर कफ सिरप और मिडाज़ोलम इंजेक्शन को भी असुरक्षित घोषित किया गया है।

विवरण, हाइड्रोजन (पीएच) की शक्ति, कण पदार्थ की उपस्थिति, बाँझपन, विघटन, फैलाव की सूक्ष्मता और विघटन जैसे विभिन्न कारणों को विफलता के कारणों के रूप में बताया गया है।

राज्य औषधि नियंत्रक नवनीत मरवाहा ने कहा कि घटिया घोषित किए गए बैचों को तुरंत बाजार से वापस ले लिया जाएगा। उन्होंने कहा कि सभी फर्मों को कारण बताओ नोटिस जारी किया गया है और ड्रग इंस्पेक्टरों को निर्देश दिया गया है कि वे जांच करें कि लाइसेंस जारी करने की शर्तों का पालन किया जा रहा है या नहीं। उन्होंने कहा कि जांच के आधार पर आगे की कार्रवाई की जाएगी।

फार्मास्युटिकल इकाइयों में, ज़ी लैबोरेटरीज (पांवटा साहिब) सूची में बार-बार शामिल हुई थी। सहायक औषधि नियंत्रक (पांवटा साहिब) सनी कौशल ने कहा कि कंपनी के नमूने विफल होने पर पिछले कुछ महीनों में उत्पाद अनुमतियों को निलंबित करने और वापस लेने जैसी कार्रवाई की गई थी।