सोनीपत की मेडेन फार्मास्युटिकल लिमिटेड पहले भी कटघरे में
जनता से रिश्ता वेबडेस्क। यह पहली बार नहीं है कि एचएसआईआईडीसी कुंडली में एक दवा और दवा निर्माण कंपनी मेडेन फार्मास्युटिकल लिमिटेड घटिया दवाओं के कारण प्रकाश में आई है।
हरियाणा में बनी 38 दवाएं 2019 से गुणवत्ता परीक्षण में फेल
आदतन 'अपराधी'
मिथाइलर्जोमेट्रिन टैबलेट नकली पाए जाने के बाद बिहार सरकार ने 2011 में घटिया दवाओं की आपूर्ति के लिए मेडेन फार्मास्यूटिकल्स को ब्लैकलिस्ट कर दिया था।
एक अन्य सिरप एरिथ्रोमाइसिन स्टीयरेट भी असंतोषजनक गुणवत्ता का पाया गया
केरल की एक अदालत ने 2017 में फर्म पर जुर्माना लगाया था, जबकि 2021-22 तक केरल में दवाओं के पांच और नमूने घटिया गुणवत्ता के पाए गए थे।
जम्मू-कश्मीर सरकार ने भी साइप्रोहेप्टाडाइन हाइड्रोक्लोराइड सिरप आईपी का एक नमूना घटिया पाए जाने के बाद कंपनी के खिलाफ चेतावनी दी है।
वियतनाम सरकार ने घटिया दवाओं की आपूर्ति के लिए कंपनी को काली सूची में डाल दिया था
इससे पहले वियतनाम सरकार ने वहां घटिया दवाओं की आपूर्ति करने पर कंपनी को ब्लैकलिस्ट कर दिया था।
सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) नॉर्थ जोन, गाजियाबाद के एक ड्रग इंस्पेक्टर ने रैनिटिडिन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट (मंटैक -150) के नमूने के बाद 2017 में सोनीपत की एक अदालत में वियतनाम को घटिया दवाओं की आपूर्ति के लिए मेडेन फार्मास्युटिकल्स के खिलाफ मामला दर्ज किया था। प्रयोगशाला परीक्षण में फेल हो गया था।
इसके निदेशक नरेश कुमार गोयल और तकनीकी निदेशक एमके शर्मा सोनीपत की एक अदालत में मुकदमे का सामना कर रहे थे। मामले में अगली सुनवाई 28 अक्टूबर को है।
सीडीएससीओ के ड्रग इंस्पेक्टर ने मुख्य न्यायिक मजिस्ट्रेट, सोनीपत की अदालत में दायर अपनी शिकायत में कहा कि उन्होंने राज्य ड्रग कंट्रोल अथॉरिटी के ड्रग कंट्रोल ऑफिसर के साथ संयुक्त रूप से जांच के लिए 13 मार्च 2014 को मेडेन फार्मास्युटिकल के परिसर का दौरा किया। भारत से वियतनाम को चिकित्सा उत्पादों के निर्यात के संबंध में, जिसका निर्माण कंपनी द्वारा किया गया था।
उन्होंने रैनिटिडीन हाइड्रोक्लोराइड टैबलेट बीपी (मंटैक 150) का एक नमूना एकत्र किया, जिस पर निर्माण की तारीख 4/2013 थी और कंपनी के तकनीकी निदेशक एमके शर्मा की उपस्थिति में 3/2016 की समाप्ति तिथि का उल्लेख किया गया था।
नमूना 18 मार्च, 2014 को चंडीगढ़ में क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला को विश्लेषण के लिए भेजा गया था। प्रयोगशाला ने घोषणा की कि नमूना मानक गुणवत्ता का नहीं था। उसके बाद, ड्रग इंस्पेक्टर ने 1 सितंबर 2014 को कंपनी को ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट के तहत कारण बताओ नोटिस जारी किया, लेकिन कंपनी द्वारा उचित जवाब नहीं मिला।
उसके बाद ड्रग इंस्पेक्टर ने मेडेन फार्मास्युटिकल्स के निदेशक नरेश कुमार गोयल और कंपनी के तकनीकी निदेशक एमके शर्मा के खिलाफ 2017 में ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट के तहत मामला दर्ज किया था.
