लेंस के तहत लाइसेंसिंग प्राधिकरण
जनता से रिश्ता वेबडेस्क। कुंडली स्थित मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित चार कफ सिरप के लिए डब्ल्यूएचओ द्वारा अलर्ट जारी करने के कुछ दिनों बाद, कंपनी के संदिग्ध ट्रैक रिकॉर्ड के बावजूद फर्म को लाइसेंस जारी करने के लिए लाइसेंसिंग प्राधिकरण की भूमिका भी संदेह के घेरे में आ गई है।
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दिल्ली के नरेश कुमार गोयल और उनके बेटे विवेक गोयल के स्वामित्व वाली, मेडेन फार्मास्युटिकल्स लिमिटेड ने 1990 में HSIIDC, कुंडली में दवाओं का निर्माण शुरू किया था। हिमाचल प्रदेश के बद्दी और पानीपत के सेक्टर 25 में भी उनके प्लांट हैं।
सूत्रों ने कहा कि कंपनी कथित तौर पर आदतन अपराधी थी। गुजरात, बिहार और केरल राज्य सरकारों ने भी कंपनी की दवाओं के नकली या घटिया पाए जाने के बाद उसके खिलाफ कार्रवाई शुरू की थी। कंपनी के खिलाफ एक मामला सोनीपत की एक अदालत में भी लंबित था और अगली सुनवाई 28 अक्टूबर को होगी।
सूत्रों ने कहा कि वियतनाम ने अपने उत्पादों पर प्रतिबंध लगा दिया है और कंपनी को ब्लैकलिस्ट कर दिया है।
कंपनी के खिलाफ कई देशों और राज्यों द्वारा शुरू की गई कार्रवाई से स्पष्ट है कि या तो अधिकारियों ने बड़े पैमाने पर लापरवाही बरती है या फिर मिलीभगत से दवाओं का उत्पादन सुचारू रूप से चल रहा है.
हालांकि, चार दिन पहले डब्ल्यूएचओ द्वारा चार उत्पादों, प्रोमेथाज़िन ओरल सॉल्यूशन, कोफेक्समालिन बेबी कफ सिरप, मकॉफ़ बेबी कफ सिरप और मैग्रिप एन कोल्ड सिरप के खिलाफ अलर्ट जारी करने के बाद, केंद्र और राज्य नियामक प्राधिकरण मेडेन फार्मा के खिलाफ कार्रवाई में जुट गए।
डब्ल्यूएचओ ने आज तक कहा, मेडेन फार्मास्युटिकल्स ने इन उत्पादों की सुरक्षा और गुणवत्ता पर डब्ल्यूएचओ को कोई गारंटी नहीं दी थी।
मेडिकल कंट्रोल एजेंसी (एमसीए), गाम्बिया ने भी कंपनी से आयात किए गए दूषित, घटिया और नकली औषधीय उत्पादों को वापस बुला लिया है।
एमसीए ने कंपनी को मेडेन उत्पादों, सिरप, टैबलेट, कैप्सूल, इंजेक्शन आदि को तुरंत वापस बुलाने के लिए कहा और साथ ही मेडेन उत्पादों के आयात को अस्थायी रूप से निलंबित कर दिया, नोटिस में लिखा है।
