उज्बेकिस्तान में 18 लोगों की मौत के बाद भारतीय कफ सिरप का निर्माण बंद हो गया

नई दिल्ली: केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की कथित तौर पर एक भारतीय फर्म द्वारा निर्मित खांसी की दवाई से हुई मौत के मामले में जांच शुरू की है। आधिकारिक सूत्रों ने गुरुवार को यह जानकारी दी।

उज्बेकिस्तान के स्वास्थ्य मंत्रालय ने दाउज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की कथित तौर पर एक भारतीय फर्म द्वारा निर्मित खांसी की दवाई से हुई मौत के मामले में जांच शुरू कीवा किया है कि 18 बच्चों ने नोएडा स्थित मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित खांसी की दवाई 'डॉक -1 मैक्स' का सेवन किया था।

मैरियन बायोटेक के कानूनी प्रतिनिधि हसन हैरिस ने कहा कि दोनों देशों की सरकारें इस मामले को देख रही हैं और पूछताछ कर रही हैं।

"हमारी ओर से कोई समस्या नहीं है और परीक्षण में कोई समस्या नहीं है। हम पिछले दस सालों से वहां हैं। सरकार की रिपोर्ट आने के बाद हम इस पर गौर करेंगे। अभी के लिए उत्पादन बंद हो गया है," हैरिस ने कहा।

मंत्रालय के मुताबिक प्रयोगशाला परीक्षणों के दौरान सिरप के एक बैच में रासायनिक एथिलीन ग्लाइकोल पाया गया।

सूत्रों ने कहा कि ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया ने उज्बेक रेगुलेटर से घटना के संबंध में और जानकारी मांगी है।

उत्तर क्षेत्र की केंद्रीय औषधि नियामक टीम और राज्य औषधि नियामक टीम द्वारा संयुक्त रूप से एक निरीक्षण भी किया गया था, जिसके दौरान नमूने लिए गए थे।

इस साल की शुरुआत में, गाम्बिया में 70 बच्चों की मौत को हरियाणा स्थित मेडेन फार्मास्यूटिकल्स द्वारा निर्मित कफ सिरप से जोड़ा गया था, जिसके बाद हरियाणा स्थित इकाई को विनिर्माण मानकों के उल्लंघन के लिए बंद कर दिया गया था।

हालाँकि, बाद में भारत में एक सरकारी प्रयोगशाला में परीक्षण किए गए नमूने विशिष्टताओं का अनुपालन करते पाए गए।