फार्मा के 2 और बैच टेस्ट में फेल
जनता से रिश्ता वेबडेस्क। चूंकि खाद्य एवं औषधि प्रशासन, हरियाणा, कानूनी कार्रवाई करने के लिए मेडेन फार्मा सिरप (कथित तौर पर गाम्बिया में हुई मौतों से जुड़ा हुआ) पर केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन की परीक्षण रिपोर्ट का इंतजार कर रहा है, उसी फार्मा इकाई की एल्बेंडाजोल गोलियों के दो और बैच विफल हो गए हैं। गुणवत्ता परीक्षण।
लैब रिपोर्ट के बाद कार्रवाई
हम मेडेन फार्मा के खिलाफ सिरप मामले में आगे की कार्रवाई लैब टेस्ट रिपोर्ट मिलने के बाद ही कर सकते हैं। अनिल विज, स्वास्थ्य मंत्री
हरियाणा मेडिकल सर्विसेज कॉर्पोरेशन लिमिटेड (HMSCL) ने सरकारी अस्पतालों और डिस्पेंसरियों के लिए मेडेन फार्मा से टैबलेट खरीदे थे। इनका उपयोग परजीवी कृमि संक्रमण के इलाज के लिए किया जाता है।
अब तक एल्बेंडाजोल की 23 में से 21 गोलियां गुणवत्ता परीक्षण में विफल रही हैं। बैच (विनिर्माण की तारीख अगस्त/सितंबर 2022 और समाप्ति की तारीख अगस्त 2024), जिन्हें गुणवत्ता जांच के लिए एक निजी पैनलबद्ध प्रयोगशाला में भेजा गया था, "भारतीय फार्माकोपिया आयोग, 2018 के विघटन परीक्षण पैरामीटर" में विफल रहे, जबकि एक बैच भी विफल रहा "वजन की एकरूपता" और "यूवी द्वारा परख परीक्षण" मापदंडों का अनुपालन करने के लिए। 5 नवंबर को द ट्रिब्यून ने रिपोर्ट किया था कि एचएमएससीएल ने फर्म को कारण बताओ नोटिस जारी किया था। HMSCL की नीति के अनुसार, मेडेन फार्मा को ब्लैकलिस्ट किया जा सकता है, लेकिन सूत्रों ने कहा कि एक सरकारी प्रयोगशाला से परीक्षण के परिणाम आगे बढ़ने के लिए इंतजार कर रहे थे।
एचएमएससीएल ने पिछले साल खरीदी गई दवाओं को वापस लेने के अलावा, मेडेन फार्मा के खरीद ऑर्डर को पहले ही रोक दिया है।
सोनीपत फर्म चार सिरप से भी जुड़ी हुई है - प्रोमेथाज़िन ओरल सॉल्यूशन, कोफेक्समालिन बेबी कफ सिरप, मैकॉफ बेबी कफ सिरप और मैग्रिप एन कोल्ड सिरप - जिसमें गाम्बिया में डायथिलीन ग्लाइकोल और एथिलीन ग्लाइकॉल की अस्वीकार्य मात्रा पाई गई थी।
