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Gujarat government ने सिकलसेल रोग उन्मूलन के लिए राज्यव्यापी अभियान चलाया

Gulabi Jagat
24 Jun 2024 11:27 AM GMT
Gujarat government ने सिकलसेल रोग उन्मूलन के लिए राज्यव्यापी अभियान चलाया
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New Delhi नई दिल्ली: गुजरात सरकार Gujarat Government ने सिकल सेल रोग को मिटाने के लिए राज्यव्यापी अभियान शुरू किया है । राज्य सरकार द्वारा शुरू की गई इस पहल के तहत करीब 65,000 लोगों की जांच की जानी है। यह अभियान गुजरात की मांडवी तहसील में शुरू हुआ और मुख्य रूप से ग्रामीण क्षेत्रों पर केंद्रित है। सरकार ने विश्व सिकल सेल दिवस (19 जून) को अपना अभियान शुरू किया और यह 3 जुलाई को समाप्त होगा। राज्य के कई हिस्सों में डॉक्टरों की टीमें तैनात की गई हैं और अभियान में 50 से अधिक अस्पताल शामिल हैं। उल्लेख
नीय है कि सिकल
सेल रोग आनुवंशिक लाल रक्त कोशिका असामान्यताओं की एक श्रृंखला है जो शरीर में हीमोग्लोबिन Hemoglobin के स्तर को प्रतिकूल रूप से प्रभावित करती है। आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण, आरसीबी सिकल के आकार के हो जाते हैं। वर्तमान में, इस बीमारी का कोई इलाज नहीं है। मुख्य जिला स्वास्थ्य अधिकारी डॉ. अनिल पटेल ने कहा, "हर साल की तरह हम सिकल सेल रोग के बारे में जागरूकता फैला रहे हैं।"
लक्षण वाले व्यक्तियों को आगे के उपचार के लिए जिला अस्पताल भेजा जाएगा। इस बीमारी के कुछ लक्षण एनीमिया, जोड़ों में दर्द, सांस लेने में तकलीफ और पीलिया हैं। गौरतलब है कि प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी ने सिकल सेल रोग को रोकने के लिए देशव्यापी अभियान शुरू किया था।
गुजरात की लगभग 10 प्रतिशत आबादी, यानी लगभग 8.5 मिलियन, इस बीमारी से प्रभावित हैं। इससे पहले अप्रैल के महीने में, गुजरात सरकार के भारत के पहले सिकल सेल एनीमिया नियंत्रण कार्यक्रम के विकास में अग्रणी भूमिका निभाने वाले माइक्रोबायोलॉजिस्ट डॉ. यजदी मानेकशा इटालिया को पद्म श्री पुरस्कार से सम्मानित किया गया था। इटालिया उन 21 योगदानकर्ताओं में से एक हैं, जिन्होंने केंद्रीय जनजातीय मामलों के मंत्रालय और स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण मंत्रालय द्वारा सिकल सेल रोग पर परामर्श मॉड्यूल में योगदान दिया है, जिसका उद्देश्य 2047 तक सिकल सेल एनीमिया को खत्म करना है। पुरस्कार जीतने पर इटालिया ने कहा, "हम एक आदिवासी क्षेत्र में काम कर रहे हैं, और सिकल सेल एनीमिया एक आदिवासी स्वास्थ्य मुद्दा है। यह एक वंशानुगत बीमारी है जो माता-पिता से बच्चों में जाती है, और इसके लिए दिया जाने वाला इलाज भी अलग है। हम इसे 40 वर्षों से कर रहे हैं। अब सरकार ने इसे पूरे देश में लागू कर दिया है, और 2047 तक हम सिकल सेल एनीमिया के रोगियों की संख्या को शून्य कर देंगे, तो यह बहुत अच्छी बात है। (एएनआई)
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