अध्ययन: सिकल सेल रोग से ग्रस्त पूर्वोत्तर के आदिवासी अन्य पीड़ित आदिवासियों से अधिक समय तक जीवित

जनता से रिश्ता वेबडेस्क | गुवाहाटी: असम के बोडोलैंड विश्वविद्यालय द्वारा किए गए एक अध्ययन में पाया गया है कि सिकल सेल रोग (एससीडी) के साथ पूर्वोत्तर में आदिवासी भारत में कहीं और इसी बीमारी से पीड़ित साथी आदिवासियों की तुलना में अधिक समय तक जीवित रहते हैं।

एससीडी (जिसे सिकल सेल एनीमिया भी कहा जाता है) सबसे प्रचलित रक्त आनुवंशिक विकारों में से एक है जो सिकल के आकार के हीमोग्लोबिन के कारण होता है और यह आदिवासियों में आम है।

दुनिया की आबादी का लगभग 2.3 प्रतिशत इस दोषपूर्ण हीमोग्लोबिन का वहन करता है। भारत में हर साल लगभग 44,000 बच्चे एससीडी के साथ पैदा होते हैं।

इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (आईसीएमआर) ने अलग-अलग संस्थानों को 2019 से 2022 तक छह जिलों - असम (पूर्वोत्तर) में उदलगुरी, ओडिशा (पूर्वी भारत) में कंधमाल, कर्नाटक में मैसूरु में बीमारी पर एक बहु-केंद्रित अध्ययन करने का काम सौंपा था। दक्षिणी भारत), आंध्र प्रदेश में विशाखापत्तनम (दक्षिणी भारत), मध्य प्रदेश में अन्नुपुर (मध्य भारत) और गुजरात में छोटाउदेयपुर।

अध्ययन के लिए प्रत्येक जिले में चार प्राथमिक स्वास्थ्य केंद्र (पीएचसी) क्षेत्रों की पहचान की गई, जिनमें मुख्य रूप से आदिवासियों की आबादी है। हस्तक्षेप को लागू करने के लिए दो को यादृच्छिक रूप से चुना गया था और दो अन्य नियंत्रण क्षेत्र थे। हस्तक्षेप को दो चयनित पीएचसी क्षेत्रों के सभी गांवों में लागू किया गया था लेकिन प्रारंभिक अनुसंधान और मूल्यांकन सर्वेक्षण सभी चार पीएचसी क्षेत्रों के नमूना गांवों में किए गए थे।

बोडोलैंड विश्वविद्यालय के जैव प्रौद्योगिकी विभाग के प्रमुख प्रो जतिन सरमाह ने कहा कि उदलगुरी में एससीडी के साथ 42 लोगों का पता चला था। उन्होंने कहा कि ऐसे रोगी वयस्क होने से पहले ही मर जाते हैं लेकिन चार-पांच रोगी अपनी अपेक्षित जीवन प्रत्याशा से अधिक जीवित रहते हैं।

"हमने देखा कि वृद्ध एससीडी रोगी अभी भी जीवित हैं। आदर्श रूप से, हम यह पता लगाना चाहेंगे कि उनका भ्रूण हीमोग्लोबिन स्वाभाविक रूप से लंबे समय तक जीवित क्यों रहता है, "पूर्वोत्तर में आईसीएमआर-प्रायोजित परियोजना के प्रमुख अन्वेषक प्रोफेसर सरमाह ने कहा।

उन्होंने बताया कि आमतौर पर भ्रूण का हीमोग्लोबिन 18 से 20 साल तक एससीडी के मरीजों को सहारा देता रहता है। "इन चार-पांच लोगों के मामलों में, हम नहीं जानते कि किन कारणों से उन्हें अभी भी वह समर्थन मिल रहा है।"

बायोटेक्नोलॉजिस्ट ने यह भी कहा कि भारत में किसी भी संस्था ने कभी यह अध्ययन नहीं किया लेकिन अमेरिका के कुछ मेडिकल कॉलेजों ने ऐसा किया था।

"सऊदी अरब भी एक अध्ययन कर रहा है लेकिन हमारे लोग अलग हैं। भारतीयों की अलग-अलग उत्पत्ति और नस्लें हैं," प्रोफेसर सरमाह ने कहा कि उदलगुरी कहानी के पीछे कुछ आनुवंशिक कारकों की अभिव्यक्ति हो सकती है।

एससीडी की सबसे आम तीव्र घटनाएं दर्द संकट, तीव्र छाती सिंड्रोम और फेफड़े की चोट सिंड्रोम हैं। बढ़ती उम्र के साथ, अंत-अंग की पुरानी जटिलताएं दिखाई देने लगती हैं और उनमें क्रोनिक रीनल फेल्योर, रक्तस्रावी और गैर-रक्तस्रावी स्ट्रोक, हड्डी का परिगलन और फुफ्फुसीय उच्च रक्तचाप शामिल हैं।

यह बीमारी आदिवासी आबादी के बीच प्रचलित है। दूरस्थता, भाषा की बाधा, वित्तीय कठिनाइयाँ, खराब जागरूकता और सार्वजनिक स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली में विश्वास की कमी इसके प्रबंधन में मुख्य चुनौतियाँ हैं।

बोडोलैंड विश्वविद्यालय की शोध टीम की सह-प्रमुख अन्वेषक डॉ सिलिस्टिना नारज़ारी थीं।

डॉ बोन्था वी बाबू, वैज्ञानिक-जी और प्रमुख, सामाजिक-व्यवहार और स्वास्थ्य प्रणाली अनुसंधान विभाग, आईसीएमआर, बहु-केंद्रित परियोजना के राष्ट्रीय समन्वयक थे।

आईसीएमआर ने प्राथमिक स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली में एससीडी की जांच और प्रबंधन का एक मॉडल विकसित करने के लिए देशव्यापी अध्ययन शुरू किया। हस्तक्षेप में एससीडी देखभाल के लिए सरकारी स्वास्थ्य देखभाल प्रणाली तक पहुँचने के लिए जागरूकता बढ़ाना और समुदायों को तैयार करना और प्राथमिक स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों की क्षमता में सुधार करना शामिल है।

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CREDIT NEWS: newindianexpress