वैज्ञानिकों ने SARS-CoV-2 . को "निष्क्रिय" करने के लिए उपन्यास तंत्र की विकसित

गुवाहाटी: शोधकर्ताओं ने सिंथेटिक पेप्टाइड्स के एक नए वर्ग के डिजाइन की सूचना दी है जो न केवल कोशिकाओं में SARS-CoV-2 वायरस के प्रवेश को रोक सकता है, बल्कि विषाणुओं (वायरस कणों) को भी एक साथ जोड़ सकता है, जिससे उनकी संक्रमित करने की क्षमता कम हो सकती है।

यह नया दृष्टिकोण SARS-CoV-2 जैसे वायरस को निष्क्रिय करने के लिए एक वैकल्पिक तंत्र प्रदान करता है, जो पेप्टाइड्स के एक नए वर्ग को एंटीवायरल के रूप में वादा करता है।

SARS-CoV-2 वायरस के नए उपभेदों के तेजी से उभरने से COVID-19 टीकों द्वारा दी जाने वाली सुरक्षा कम हो गई है, जो वायरस द्वारा संक्रमण को रोकने के लिए नए तरीकों का आह्वान करती है।

यह ज्ञात है कि प्रोटीन-प्रोटीन परस्पर क्रिया अक्सर ताले और चाबी की तरह होती है। इस इंटरैक्शन को सिंथेटिक पेप्टाइड द्वारा बाधित किया जा सकता है जो नकल करता है, प्रतिस्पर्धा करता है, और 'कुंजी' को 'लॉक' या इसके विपरीत बाध्य होने से रोकता है।

भारतीय विज्ञान संस्थान (IISc) के वैज्ञानिकों ने CSIR-माइक्रोबियल प्रौद्योगिकी संस्थान के शोधकर्ताओं के सहयोग से पेप्टाइड्स को डिजाइन करने के लिए इस दृष्टिकोण का फायदा उठाया है जो SARS-CoV-2 की सतह पर स्पाइक प्रोटीन को बांध और अवरुद्ध कर सकता है। वाइरस। इस बंधन को क्रायो-इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (क्रायो-ईएम) और अन्य बायोफिजिकल विधियों द्वारा बड़े पैमाने पर चित्रित किया गया था।

विज्ञान और प्रौद्योगिकी विभाग (डीएसटी) के एक वैधानिक निकाय, SERB विज्ञान और इंजीनियरिंग अनुसंधान बोर्ड (SERB) के COVID-19 IRPHA कॉल के तहत अनुसंधान का समर्थन किया गया था।

डिज़ाइन किए गए पेप्टाइड्स पेचदार, हेयरपिन के आकार के होते हैं, प्रत्येक अपनी तरह के दूसरे के साथ जुड़ने में सक्षम होते हैं, जिसे डिमर के रूप में जाना जाता है। प्रत्येक डिमेरिक 'बंडल' दो लक्ष्य अणुओं के साथ बातचीत करने के लिए दो 'चेहरे' प्रस्तुत करता है। नेचर केमिकल बायोलॉजी में प्रकाशित अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने अनुमान लगाया कि दो चेहरे दो अलग-अलग लक्ष्य प्रोटीनों से बंधे होंगे जो चारों को एक जटिल में बंद कर देंगे और लक्ष्य की कार्रवाई को अवरुद्ध कर देंगे। टीम ने मानव कोशिकाओं में SARS-CoV-2 रिसेप्टर SARS-CoV-2 और ACE2 प्रोटीन के स्पाइक (S) प्रोटीन के बीच बातचीत को लक्षित करने के लिए SIH-5 नामक पेप्टाइड का उपयोग करके अपनी परिकल्पना का परीक्षण करने का निर्णय लिया।

एस प्रोटीन एक ट्रिमर है - तीन समान पॉलीपेप्टाइड्स का एक परिसर। प्रत्येक पॉलीपेप्टाइड में एक रिसेप्टर बाइंडिंग डोमेन (आरबीडी) होता है जो मेजबान सेल की सतह पर ACE2 रिसेप्टर को बांधता है। यह अंतःक्रिया कोशिका में वायरल प्रवेश की सुविधा प्रदान करती है।

SIH-5 पेप्टाइड को मानव ACE2 के लिए RBD के बंधन को अवरुद्ध करने के लिए डिज़ाइन किया गया था। जब एक SIH-5 डिमर को S प्रोटीन का सामना करना पड़ता है, तो उसका एक चेहरा S प्रोटीन ट्रिमर पर तीन RBD में से एक से कसकर बंधा होता है, और दूसरा चेहरा किसी भिन्न S प्रोटीन से RBD से बंधा होता है। इस 'क्रॉस-लिंकिंग' ने SIH-5 को एक ही समय में दोनों S प्रोटीन को ब्लॉक करने की अनुमति दी। क्रायो-ईएम के तहत, एसआईएच -5 द्वारा लक्षित एस प्रोटीन सिर से सिर से जुड़ा हुआ प्रतीत होता है, और स्पाइक प्रोटीन को डिमर बनाने के लिए मजबूर किया जा रहा था। इसके बाद, शोधकर्ताओं ने दिखाया कि SIH-5 ने विभिन्न वायरस कणों से स्पाइक प्रोटीन को क्रॉस-लिंक करके वायरस को कुशलतापूर्वक निष्क्रिय कर दिया।