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राज्य के बाल रोग विभाग में अपनी तरह का पहला, अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स) मंगलगिरी ने तीन साल के बच्चे को एक दुर्लभ बीमारी, म्यूकोपॉलीसेकेराइडोसिस (एमपीएस) टाइप I के साथ एज़ाइम रिप्लेसमेंट थेरेपी (ईआरटी) के साथ सफलतापूर्वक इलाज किया है।
राज्य के बाल रोग विभाग में अपनी तरह का पहला, अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स) मंगलगिरी ने तीन साल के बच्चे को एक दुर्लभ बीमारी, म्यूकोपॉलीसेकेराइडोसिस (एमपीएस) टाइप I के साथ एज़ाइम रिप्लेसमेंट थेरेपी (ईआरटी) के साथ सफलतापूर्वक इलाज किया है।
बच्चे, छोटे कद, मोटे चेहरे की विशेषताओं, कंकाल की विकृति, पेट की दूरी और दृष्टि की गड़बड़ी की शिकायतों के साथ वर्तमान में अनुवर्ती कार्रवाई कर रहे हैं। एमपीएस -1 एक दुर्लभ चयापचय रोग है जिसमें प्रत्येक 100,000 जन्मों के लिए 1 मामले की अनुमानित घटना होती है। यह कई अंगों की भागीदारी के साथ एक गंभीर, प्रगतिशील विकार है और उपचार के बिना बहुत खराब रोग का निदान होता है। कुछ बच्चों में अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण उपचारात्मक होता है यदि 2 वर्ष की आयु से पहले किया जाता है।
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