Andhra : दुर्लभ बीमारी से पीड़ित 11 महीने के बच्चे को बचाने के लिए जन आंदोलन
Vijayawada विजयवाड़ा: आंध्र प्रदेश के लोगों ने पिछले दो दिनों से 11 महीने की जम्पला मंगला पुनर्विका को बचाने के लिए बहुत मदद की है। जम्पला स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA Type-1) नाम की एक रेयर और जानलेवा जेनेटिक बीमारी से जूझ रही है, जिससे मांसपेशियां कमजोर हो जाती हैं और चलने-फिरने में दिक्कत होती है।
पुनर्विका को तुरंत जान बचाने वाली दवा ज़ोल्गेन्स्मा की ज़रूरत है, जिसकी कीमत 16 करोड़ रुपये है। विजयवाड़ा के यूट्यूबर्स, इंस्टाग्रामर्स और कई लोकल इन्फ्लुएंसर्स ने सोमवार को विजयवाड़ा शहर के अलग-अलग सेंटर्स और कॉलोनियों में एक्टिवली फंड और अवेयरनेस इकट्ठा की।
जब पुनर्विका सिर्फ़ पाँच महीने की थी, तब उसे परेशानी के पहले लक्षण दिखे। वह अपनी गर्दन सीधी नहीं रख पा रही थी, अपने पैर हिलाने में दिक्कत महसूस कर रही थी और अपनी उम्र के दूसरे बच्चों की तरह उसका वज़न भी नहीं बढ़ पा रहा था। बहुत सारे मेडिकल टेस्ट के बाद, डॉक्टरों ने उसे SMA Type-1 बताया और तुरंत जीन थेरेपी की सलाह दी। हालाँकि, जान बचाने वाला इंजेक्शन बहुत महंगा है — जो उसके पिता, जे सुरेश कुमार की हैसियत से कहीं ज़्यादा है। यह परिवार कुरनूल ज़िले के वेल्दुरथी मंडल का रहने वाला है।
अपनी बच्ची को बचाने के लिए माता-पिता ने एक फंडरेज़िंग कैंपेन शुरू किया और लोगों से मदद की अपील की। उन्होंने अमरावती में सेक्रेटेरिएट के अधिकारियों से भी संपर्क किया और महंगे इलाज के लिए सरकारी मदद मांगी। सुरेश कुमार की अपील का एक आंसू भरा वीडियो ऑनलाइन हज़ारों लोगों तक पहुंचा। उन्होंने कहा, "हमें जो प्यार और सपोर्ट मिल रहा है, उससे हमें ताकत मिलती है," और उम्मीद जताई कि सरकार और डोनर उनकी बेटी को बचाने में मदद करेंगे।
हैशटैग #SavePunarvika वायरल हो गया, जिससे एक परिवार की अपील पूरे राज्य में एक आंदोलन बन गई। युवाओं के ग्रुप ने कई ज़िलों में साइकिल रैली निकालीं।
विजयवाड़ा में ऑटो ड्राइवर डोनेशन के लिए आगे आए और एकजुटता दिखाते हुए "हम भी" का ऐलान किया। स्कूली बच्चों ने अपनी पॉकेट मनी दी और वीडियो के ज़रिए जागरूकता फैलाई।
