आयुष औषधि क्षेत्र में पारदर्शिता और मानकीकरण पर केंद्रित कार्यशाला

नई दिल्ली: आयुष मंत्रालय ने कहा कि भारतीय चिकित्सा एवं होम्योपैथी फार्माकोपिया आयोग ने आयुष औषधियों के विनियमन और गुणवत्ता को बेहतर बनाने के लिए एक क्षमता निर्माण प्रशिक्षण कार्यक्रम आयोजित किया है।

8 से 12 सितंबर तक गाजियाबाद में आयोजित इस पाँच दिवसीय कार्यक्रम का उद्देश्य आयुर्वेद, सिद्ध, यूनानी और होम्योपैथी औषधियों के लिए नियामक ढाँचे, गुणवत्ता आश्वासन और मानकीकरण प्रक्रियाओं को मज़बूत करना था।

इस प्रशिक्षण कार्यक्रम में भारत भर से नियामक निकायों, अनुसंधान परिषदों, दवा उद्योगों और शैक्षणिक संस्थानों के 27 प्रतिभागियों ने भाग लिया।

ये व्यापक सत्र औषधि प्रवर्तन अधिकारियों, गुणवत्ता नियंत्रण कर्मियों और औषधि निर्माताओं को फार्माकोपिया मानकों और उत्तम विनिर्माण प्रथाओं (जीएमपी) के उन्नत ज्ञान और व्यावहारिक अनुभव से लैस करने के लिए डिज़ाइन किए गए थे।

तकनीकी सत्रों में फार्माकोग्नोस्टिक पहचान, फाइटोकेमिकल विश्लेषण और जीएमपी अनुपालन के साथ-साथ फार्माकोग्नोसी और रसायन विज्ञान प्रयोगशालाओं में व्यावहारिक प्रशिक्षण शामिल था।

कई विशेषज्ञों द्वारा दिए गए व्याख्यान शेल्फ-लाइफ अध्ययन और नियामक ढाँचों पर केंद्रित थे, जिसके बाद डॉ. विलमर श्वाबे इंडिया (नोएडा) और हमदर्द लैबोरेटरीज (गाजियाबाद) के उद्योग भ्रमण हुए, जिससे उन्हें वास्तविक दुनिया का अनुभव प्राप्त हुआ।

सत्रों में सूक्ष्मजीवविज्ञानी और औषधीय मूल्यांकन, धातु और खनिज औषधियों का मानकीकरण और नियामक पहलुओं पर चर्चा हुई। प्रतिभागियों ने प्रयोगशाला प्रशिक्षण में भी भाग लिया और साइट पर स्थित हर्बल गार्डन का दौरा किया।

सत्रों में एनएबीएल मान्यता, जीएमपी और सिद्ध औषधियों के मानकीकरण पर भी चर्चा हुई।

प्रतिभागियों ने कार्यक्रम के विशेषज्ञ-नेतृत्व वाले व्याख्यानों, व्यावहारिक प्रयोगशाला सत्रों और क्षेत्र भ्रमणों के अनूठे मिश्रण की अत्यधिक सराहना की।

प्रशिक्षण ने फार्माकोपियल मानकों, जीएमपी और नियामक अनुपालन के बारे में उनकी समझ को बढ़ाने में महत्वपूर्ण योगदान दिया, जिससे एएसयूएंडएच औषधियों की सुरक्षा, प्रभावकारिता और गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए राष्ट्रीय प्रतिबद्धता को बल मिला।