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लाइफ स्टाइल
WHO को 'कोल्ड्रिफ' कफ सिरप के निर्यात पर भारत के स्पष्टीकरण का इंतजार
Tara Tandi
8 Oct 2025 6:05 PM IST

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नई दिल्ली: कथित तौर पर कफ सिरप के दूषित होने से बच्चों की बढ़ती मौतों के बीच, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने बुधवार को भारतीय अधिकारियों से 'कोल्ड्रिफ' के निर्यात पर जवाब माँगा।
रॉयटर्स की एक रिपोर्ट के अनुसार, WHO जानना चाहता है कि क्या कोल्ड्रिफ का निर्यात किया गया था।
भारतीय स्वास्थ्य अधिकारियों की पुष्टि के आधार पर, वैश्विक स्वास्थ्य निकाय ने कहा कि वह कोल्ड्रिफ सिरप पर वैश्विक चिकित्सा उत्पाद अलर्ट की आवश्यकता का आकलन करेगा।
तमिलनाडु के कांचीपुरम में श्रीसन फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित कफ सिरप, कोल्ड्रिफ, मध्य प्रदेश और राजस्थान में 20 से अधिक बच्चों की मौतों से जुड़ा बताया गया है।
2 अक्टूबर को, तमिलनाडु के औषधि नियंत्रण अधिकारियों ने घोषणा की कि उनके द्वारा परीक्षण किया गया कोल्ड्रिफ सिरप का नमूना मिलावटी था। रिपोर्ट में कहा गया है कि नमूने में डायथिलीन ग्लाइकॉल (48.6 प्रतिशत w/v) था, जो एक जहरीला पदार्थ है "जो इसकी सामग्री को स्वास्थ्य के लिए हानिकारक बना सकता है"।
तमिलनाडु, केरल, मध्य प्रदेश, पंजाब और अरुणाचल प्रदेश सहित कई राज्यों ने कोल्ड्रिफ कफ सिरप की बिक्री पर प्रतिबंध लगा दिया है। तेलंगाना, कर्नाटक और महाराष्ट्र जैसे अन्य राज्यों ने अलर्ट जारी किया है।
स्वास्थ्य मंत्रालय के सूत्रों ने बताया कि सीडीएससीओ ने पहले ही दोषपूर्ण दवा निर्माता का लाइसेंस रद्द करने की सिफ़ारिश कर दी है, लेकिन अंतिम फ़ैसला तमिलनाडु एफडीए को लेना है।
डायथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) एक ज़हरीला पदार्थ है जो किडनी को नुकसान पहुँचाता है।
सीडीएससीओ द्वारा किए गए निरीक्षण में श्रीसन फार्मा की फ़ैक्टरी में डीईजी के बिना बिल वाले कंटेनर पाए गए। कंपनी कथित तौर पर कफ सिरप में 46-48 प्रतिशत डीईजी मिला रही थी, जबकि अनुमत सीमा केवल 0.1 प्रतिशत है।
इस बीच, सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों को जारी एक सलाह में, स्वास्थ्य सेवा महानिदेशक (डीजीएचएस) डॉ. सुनीता शर्मा ने बाल रोगियों में कफ सिरप के तर्कसंगत उपयोग का आग्रह किया।
“2 साल से कम उम्र के बच्चों को खांसी और सर्दी की दवाएँ न तो दी जानी चाहिए और न ही दी जानी चाहिए।”
विशिष्ट मामलों में, इसका उपयोग “सतर्क नैदानिक मूल्यांकन के बाद, करीबी पर्यवेक्षण और उचित खुराक के सख्त पालन, सबसे कम प्रभावी अवधि और कई दवा संयोजनों से बचने के बाद” किया जाना चाहिए।
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